на каком узи видно заячью губу
Расщелина верхней губы и неба уже не приговор
С ПЕРВЫХ ДНЕЙ ЖИЗНИ
Как правило, о том, что ребенок родится с расщелиной верхней губы и неба, будущая мама узнает на 16- 20-й неделе беременности во время скринингового УЗИ. Наследственность сказывается лишь в 15-20% случаях. Остальное приходится на инфекционные заболевания, стрессы и токсикозы, которые женщина перенесла в первые два месяца беременности, когда формируется челюстно-лицевой скелет. Искать причины и виноватых бесполезно. Лучше сразу связаться с детскими челюстно-лицевыми хирургами, послать по электронной почте снимки и результаты УЗИ и поддерживать со специалистами связь, присылая снимки следующих УЗИ.
Малыш, если нет других проблем, появится на свет в обычном родильном доме. Надо сфотографировать, как выглядит дефект, и отправить снимок врачу. В подавляющем большинстве случаев операцию делают, когда ребенку исполнится 2-4 месяца. Маме и ребенку предстоит нелегкий период: из-за анатомического дефекта новорожденный плохо ест, не может полноценно глотать и сосать, чтобы его накормить, приходится использовать специальные бутылочки и соски.
Грудное вскармливание в подобных условиях сохранить сложно.
Но, если хирургическое вмешательство состоится в течение первого месяца жизни, многих проблем удастся избежать. Правда, для этого нужны владеющие методикой операций у новорожденных специалисты и соответствующее оборудование. В Московской ДКГБ № 9 имени Г.Н. Сперанского все условия сошлись в 2011 году. И вот уже восьмой год на ее базе специалисты Первого МГМУ имени И.М. Сеченова оперируют новорожденных с расщелиной верхней губы и неба.
Самому маленькому пациенту было всего 3 дня. Уже на следующий день после операции малыш может сосать грудь. На 6-7-й день маму с ребенком выписывают домой.
ЗДЕСЬ, ЧТОБЫ ПОМОЧЬ ВАМ, ЭКСПЕРТ
Адиль Мамедов, врач-стоматолог, заслуженный врач РФ, лауреат международной гуманитарной премии ICPF, доктор медицинских наук, профессор, зав. кафедрой стоматологии детского возраста и ортодонтии Первого МГМУ имени И.М. Сеченова
Операции по устранению расщелины верхней губы и неба проходят за счет средств фонда обязательного медицинского страхования, то есть для родителей малыша они бесплатны.
Для лечения в соответствующей клинике нужно получить направление по форме 057у и сдать необходимые анализы.
Когда на УЗИ видно заячью губу?
Заячья губа — достаточно часто встречающаяся патология. Такое аномальное рассечение губы имеет врожденное происхождение и фиксируется примерно у одного из 2500 тысяч новорожденных детей. Патология «любит» мальчиков, поэтому у них она встречается гораздо чаще. Подобное неправильное развитие лицевого отдела можно увидеть при проведении ультразвукового исследования плода беременной женщины. Но обнаружить рассеченную губу удается лишь тогда, когда уже сформировалось лицо эмбриона.
Родители должны понимать, что проведение УЗИ в Киеве способно только выявить развивающийся патологический процесс. Однако предотвратить дальнейшее формирование заячьей губы, или исправить аномалию не выйдет до момента появления ребенка на свет. Для устранения формировавшейся расщелины верхней губы не обойтись без проведения хирургической операции. Это — единственный способ избавить малыша от такого, далеко не простого косметического дефекта. Последствия отказа от оперативного вмешательства могут быть самыми неутешительными:
Заячья губа — что это?
В медицине такая аномалия называется хейлосхизис. Рассечение верхней губы становится результатом патологии развития костной структуры челюстно-лицевого отдела черепа. Форма и размеры рассечения могут отличаться, а результатом становится образование отверстия, через которое видна полость рта. Ее появление связано стем, что расщепляется альвеолярный отросток. Встречается врожденная патология двух типов — когда рассечение проявляется с одной или обеих сторон. Также разделяют несколько форм заячьей губы в зависимости от глубины сформировавшейся патологии.
Аномалия образуется в процессе внутриутробного развития лицевого отдела. Окончание первого месяца беременности дает старт началу формирования структуры лица: постепенно образуются и сращиваются кости и мягкие ткани. Сначала появляются пять выпуклостей, которые размещаются вокруг будущего рта. Так начинают формироваться лобная часть лицевого отдела, и по одному двойному верхне- и нижнечелюстному «бугорку».
Разрастаясь вбок такие двойные образования соединяются по разные стороны от ротовой впадины и образуют щеки, обе челюсти и губы. Формироваться лицо заканчивает на 8-ой неделе беременности. Но в результате различных нарушений в развитии бугорки сращиваются неправильно, с отклонениями от нормы, что и приводит к образованию заячьей губы. Проведение УЗИ позволяет выявить такую патологию.
Особенности обнаружения заячьей губы во время проведения ультразвуковой диагностики
Выявить аномалию можно с помощью процедуры УЗИ. Рассечение губы обнаруживают не раньше, чем на 14-ой неделе беременности. Однако важно иметь в виду, что подвижность развивающегося эмбриона может помешать увидеть патологию: ребенок часто переворачивается к датчику спиной или закрывает лицевой отдел руками. Поэтому окончательный диагноз можно поставить лишь после родов.
Как можно избавиться от заячьей губы?
Лечить или корректировать подобное рассечение можно лишь путем оперативного вмешательства. Необходимо проведение пластической операции, при подготовке к которой хирург учитывает особенности патологии — ее точное расположение, а также насколько явно выражен дефект. Доктор анализирует состояние малыша и характер аномалии, а затем рекомендует оптимальный период для выполнения коррекции. Однако следует иметь в виду, что более легкое проведение операции возможно только до начала процесса роста зубов у маленького пациента. То есть оптимально устранить дефект до этого времени (примерно 5–6 месяцев с момента рождения). В дальнейшем потребуется более сложное оперативное вмешательство, так что не стоит откладывать коррекцию заячьей расщелины на потом.
Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.
Підписуйтесь на наш Телеграм-канал «Новий Візит»
Синдром Эдвардса
О синдроме Дауна (трисомии 21) известно многим. Но о синдроме Эдвардса информации меньше, хотя эта болезнь редко, но всё же встречается у новорожденных. И беременным нужно знать риски рождения ребенка с такой патологией.
Коротко о болезни
Синдром Эдвардса является генетической патологией, при которой нарушается 18-я хромосома (трисомия), вследствие чего эмбрион развивается с пороками. Дети не рождаются вовсе или рождаются инвалидами, что не подлежит лечению. При данном заболевании у плода вместе сорока шести хромосом формируется 47-я, которая является лишней. Синдром Эдвардса называется также трисомией 18. Открыл болезнь Джон Эдвардс в 60-х годах прошлого века. В честь него и назван синдром.
Причины
При отсутствии в анамнезе семьи данного заболевания, при абсолютном здоровьем родителей, всё равно есть риск рождения ребенка с данным заболеванием. Науке известно, что клетка человека включает 46 хромосом. В яйцеклетке и сперматозоиде находится по двадцать три хромосомы. Когда они объединяются, то объединяется и количество хромосом. Причины синдрома Эдвардса на сегодняшний день изучены недостаточно.
Исследователи говорят, что вследствие мутаций генов формируется в 18-й паре хромосом одна лишняя. В 2 случаях данной болезни из 100 восемнадцатая хромосома удлиняется, при этом 47-й хромосомы не формируется, а происходит транслокация.
В трех случаях болезни из ста врачи говорят о мозаичной трисомии. Это значит, что лишняя хромосома присутствует только в части клеток организма плода, а не абсолютно во всех. Но по симптомам три описанные варианта болезни сходятся. Только в первом случае течение может быть тяжелым и больше шансов летального исхода.
Частота
В 60 случаях мутаций из 100 дети с рассматриваемым синдромом погибают внутри живота матери, потому что из пороки несовместимы с жизнью. Но выживаемость детей с синдромом Эдвардса достаточно высокая (чуть ниже, чем у плодов с трисомией 21). На 3-8 тысяч младенцев один рождается в рассматриваемым диагнозом.
Врачи говорят, что среди младенцев женского пола болезнь встречается в три раза чаще, чем среди мальчиков. Большой риск родить ребенка с данными отклонениями у рожениц, которым более 30 лет. На проятжении первых 12 месяцев жизни умирает около 90 детей из 100 с таким диагнозом. Мальчики живут в среднем от 2 до 3 месяцев, а девочки около 10 месяцев. Шансы, что ребенок с синдромом Эдвардса сможет дожить до взрослых лет, мизерные. Осложнения пороков развития становятся причинами смерти детей:
Симптомы
Проявления болезни делят на несколько групп. В первую причисляют те, что характеризуют внешний вид больного человека:
Вторая группа симптомов болезни касается нервно-психической сферы, моторики и функции органов больного ребенка:
Диагностика
О генетических патологиях чаще всего можно узнать, пока женщина еще вынашивает ребенка. Это касается и трисомий. Скрининг беременности проводят с 11-й по 13-ю неделю. Женщина сдает анализы крови (биохимию), проводится УЗИ. Также диагностика заключается в определении каротипа эмбриона, если женщина находится в группе риска (отягощенный семейный анамнез, инфекционные болезни в первом триместре и т. д.).
В скрининге первого семестра определяют, сколько в крови хорионического гормона человека и плазменного протеина А ассоциированного с беременностью. Потом учитывают возраст беременной, чтобы узнать, с каким риском у нее может родиться ребенок с трисомией 18.
Если женщину отнесли в группу риска, чуть позже делают биопсию плода, чтобы точно знать, родится ли ребенок с отклонениями, или здоровый. С 8 до 12 неделю берется анализ ворсин хориона. С 14 по 18-ю неделю проводится изучение вод, окружающих плод. После 20-й недели могут сделать кордоцентез. Процедура подразумевает, что возьмут крови из пуповины (в процессе применяется ультразвук для контроля взятия материала).
В материале обнаруживают количество хромосом. В этом помогает метод КФ–ПЦР. При условии непрохождения беременной генетического скрининга на поздник сроках гестации делают предварительную диагностику генетической мутации методом ультразвукового исследования. Во втором и третьем триместре есть признаки, которые говорят о том, что ребенок с большой вероятностью родится с трисомией:
Диагностика после рождения
Синдром Эдвардса у новорожденных обнаруживают по таким признакам:
Но эти признаки еще не говорят о том, что у ребенка именно синдром Эдвардса. Диагноз нуждается в подтверждении. Для этого применяют выше упомянутый метод КФ-полиплазменной цепной реакции, чтобы определить каропин новорожденного. УЗИ показывает кисты сосудистых сплетений у младенца.
Диагностика на УЗИ до рождения
Выявляются такие косвенные признаки заболевания, начиная с двенадцатой недели гестации:
Кисты не опасны для младенца, на 26-й недели гестации они ликвидируются. Но такие кисты говорят о том, что у ребенка генетическая аномалия развития. Это может быть и рассматриваемый в данной статье синдром. Кисты находят у трети больных с данным диагнозом. Если на УЗИ врач видит кисты, то следующим этапом пренатальной диагностики является консультация генетика.
Лечение синдрома Эдвардса
Цель терапии: скорректировать опасные для жизни ребенка пороки развития. Но стоит помнить, что у ребенка могут быть серьезные нарушения, и он вряд ли доживет до 12-месячного возраста. Если обнаружена пневмония, то младенцу вводят лекарства от воспаления и антибиотики. Если обнаружено, что у малыша нет сосательного и глотательного рефлекса, то его кормят с помощью зонда. При обнаружении у больного атрезии анала или кишечника нужно восстановить проход пищи.
Если врач видит, что течение синдрома Эдвардса благоприятное, то нужно сделать операцию, чтобы устранить пупочную грыжу, паховую грыжу, сердечные пороки, волчью пасть. Некоторые симптомы можно убрать приемом лекарств. Например, если у младенца запоры, ему понадобятся определенные слабительные лекарства. При скоплении газов в кишечнике назначаются препараты из ряда «пеногасителей».
Дети, у которых выявлена рассматриваемая трисомия, имеют риск таких болезней:
Важно вовремя найти у младенца эти болезни и правильно их пролечить. Прогноз в большинстве случаев болезни неблагоприятный. Как уже отмечалось, ребенок имеет крайне низкие шансы дожить до полового созревания. Если ребенок и выживает, ему нужен неусыпный уход и контроль, потому что его мозг не будет достаточно развит. Некоторые больные могут без помощи посторонних кушать, а также улыбаются и приобретают минимальные навыки.
УЗИ на предмет черепно-лицевых аномалий плода
Колесниченко Ю.Ю., врач УЗД, www.uzgraph.ru
Пренатальная диагностика черепно-лицевых аномалий остается сложной, особенно в первом триместре. Систематический подход к черепу и лицу плода может увеличить частоту обнаружения этих аномалий. При обнаружении отклонений важно выполнить детальное сканирование, чтобы определить его серьезность и найти дополнительные отклонения. Использование 3D / 4D ультразвука может быть полезно при оценке расщелины неба и краниосиностоза. МРТ плода облегчает оценку нёба, микрогнатии, черепных швов, головного мозга и других структур плода. Показано, что методы инвазивной пренатальной диагностики исключают хромосомные нарушения. Молекулярный анализ при некоторых синдромах возможен, когда семейная история наводит на размышления.
Черепно-лицевые аномалии встречаются довольно часто. В частности, распространенность расщелины лица и краниосиностоза составляет около 0,15% и 0,05% соответственно. Антенатальное УЗИ является точным и надежным инструментом для выявления этих пороков развития. Важно исследовать лицо и череп плода во время пренатального ультразвукового исследования, потому что аномалии этих структур могут указывать на наличие других, более сложных для диагностики аномалий, синдромов, хромосомных аномалий или даже более редких состояний, таких как инфекции или нарушения обмена веществ. Всякий раз, когда обнаруживается черепно-лицевая аномалия, важно выполнить детальное сканирование для выявления дополнительных аномалий. Дополнительное использование 3- / 4-мерного (3D / 4D) УЗИ или магнитно-резонансной томографии (МРТ) плода может облегчить обнаружение или уточнение определенных аномалий. Дальнейшие исследования, в том числе инвазивные пренатальные методы диагностики, могут быть показаны для хромосомных исследований или молекулярного тестирования.
Пренатальная ультразвуковая диагностика краниосиностоза затруднена. Это может быть сделано непосредственно, когда есть потеря гипоэхогенности в сегменте нормальных швов черепа, вместе с расширением других ортогональных швов. Косвенные признаки, включая аномальный цефалический индекс (CI), форму черепа и / или морфологию лица, такую как гипо- или гипертелоризм, могут предшествовать закрытию швов на сроке 4-16 недель. CI ниже 70% или выше 85% указывают на долихоцефалию и брахицефалию соответственно. Хотя CI ниже у долихоцефальных плодов, он может не подходить для скрининга во втором триместре и может не обнаруживать тригоноцефалию. Дальнейшие исследования, включая 3D-УЗИ или МРТ, могут помочь диагностировать заращение швов черепа.
Измерение размера головы важно, так значение окружности головы на 3 стандартных отклонения ниже или на 2 стандартных отклонения выше среднего значения окружности головы, ожидаемого в зависимости от гестационного возраста, является ключом к возможной диагностике микроцефалии или макроцефалии соответственно. Однако использование этих эталонных значений может привести к чрезмерной диагностике микроцефалии. Существуют трудности и недостатки в диагностике микроцефалии, основанной только на окружности головы. К другим признакам микроцефалии относят покатый лоб, плоский затылок, а также отсутствие или аномалию внутричерепного содержимого.
Желательно систематически исследовать лицо плода в трех плоскостях для оценки различных лицевых структур, поскольку это облегчает обнаружение аномалий в этих структурах. Согласно руководству ISUOG, минимальная оценка лица плода включает оценку глаз, носа, рта, губ и профиля лица.
Расщелина диагностируется при потере целостности губы с одной или обеих сторон в коронарной проекции. Двусторонняя расщелина губы определяется наличием предчелюстной выпуклости мягких тканей в сагиттальном срезе. Трудно диагностировать неполную расщелину губы, только расщелину твердого и мягкого неба. Косвенные сонографические признаки расщелины нёба могут включать маленький или отсутствующий желудок и многоводие. Используя ЦДК, можно увидеть поток околоплодных вод, обычно проходящий через ноздри во время дыхательной деятельности или ненормально через небо, когда там есть расщелина. Отсутствие «знака равенства» является признаком расщелины нёба. Нормальный губной желобок(*ямочка над верхней губой) не следует принимать за срединную расщелину губы.
Профиль лица можно оценить в среднесагиттальном срезе. В частности, могут быть обнаружены выступающие лобные бугры, микрогнатия или плоский нос. На боковой стороне головы можно оценить аномалии уха. Оба глаза и их аномалии могут быть оценены в аксиальной плоскости.
Термин микрогнатия относится к маленькой нижней челюсти, в то время как ретрогнатия представляет собой смещенную кзади челюсть. Использование нижнего угла лица и отношения ширины нижней челюсти к ширине верхней челюсти может помочь обнаружить эти две аномалии. При наличии значительного семейного анамнеза или подозрении на аномалию могут быть выполнены измерения структур плода, такие как длина носовой кости, длина уха, длина верхней челюсти, а также диаметр глаза и межглазного пространства.
Использование трехмерного ультразвука, включая визуализацию поверхности, многоплоскостные и многослойные изображения, позволяет точно оценить различные черепно-лицевые структуры и их аномалии, включая расщелину неба и краниосиностоз. Изображения могут быть полезны для консультирования. Использование 3D-ультразвука может помочь дифференцировать закрытые и открытые швы черепа. Использование 4D ультразвука может быть использовано для оценки мимики лица. Хотя высококачественные 3D-изображения лица плода впечатляют беременных женщин, использование 3D-ультразвука не снижает материнскую тревогу. Влияние 3D / 4D-ультразвука на связь между матерью и плодом может быть сильнее, чем у двухмерного ультразвука из-за более высокого уровня понятности. Возможности 3D-ультразвука ограничены в тех случаях, когда плод опирается лицом на стенку матки или плаценту или маловодии(*при этом поверхностная 3Д-реконструкция лица, основанная на границе жидкость-ткань, не возможна, т.к. по поверхности лица нет жидкости, или кроме жидкости есть другая ткань. Также, о чем авторы умолчали, проблемы могут возникать и при нахождении других структур в области лица плода).
На УЗИ в первом триместре, в период между 11 и 13 неделями 6 днями беременности, рекомендации ISUOG предлагают измерять бипариетальный диаметр и окружность головы, а также оценивать целостность и эхогенность черепа. Можно попытаться оценить глаза, межорбитальное расстояние, профиль лица, уши и целостность рта и губ. Плоский профиль лица можно найти в первом триместре. Тем не менее, некоторые черепно-лицевые аномалии, такие как краниосиностоз, не могут быть диагностированы в первом триместре, и, таким образом, сканирование на аномалии лица и черепа во втором триместре остается основным стандартом.
Заячья губа
Заячья губа: что это такое?
Хейлосхизис или заячья губа — это порок развития челюстно-лицевой области, заключающийся в незаращении верхней губы. С данным заболеванием рождается около 0,04% детей (чаще болеют мальчики).
Расщелина губы и нёба формируется на 8 неделе внутриутробного развития плода, когда происходит закладка челюстно-лицевых органов. Она редко является изолированным пороком. В каждом пятом случае заячья губа у детей говорит о наличии тяжелого врожденного синдрома. Лечением проблемы занимаются специалисты в области челюстно-лицевой хирургии, логопеды, стоматологи и педиатры.
Заячья губа у новорожденных: классификация заболевания
Если изучить фото заячьей губы у детей, станет понятно, что расщелина обычно расположена на верхней губе, с левой либо с правой стороны от ее средней линии. Иногда дефект проявляется сразу с обеих сторон рта или затрагивает нижнюю губу. Чаще одностороннее незаращение наблюдается слева. На фото заячьей губы у ребенка, которому поставили диагноз двухстороннего хейлосхизиса, вперед выступает весь межчелюстной отросток верхней челюсти.
Выделяют две формы болезни «заячья губа»:
Протяженность и глубина дефекта могут быть разными. В легких случаях заячья губа повреждает только мягкие ткани. В тяжелых — негативному воздействию косметического дефекта подвергаются кости нёба и верхней челюсти, что говорит об одновременном развитии заячьей губы и волчьей пасти. Заболевание нередко сопровождается деформацией носа, расщелинами мягкого/твердого нёба.
Почему рождаются дети с заячьей губой
Формирование заячьей губы и волчьей пасти происходит из-за генетических нарушений. Мутация гена TBX22, способствующего расщеплению губы, — это и есть главная причина заболевания. Среди факторов, провоцирующих мутацию:
Особенно опасно воздействие перечисленных факторов в первые два месяца беременности. Также замечено, что чаще рождаются новорожденные с заячьей губой и волчьей пастью у рожениц старше 35-40 лет. Заболевание «заячья губа» может передаваться по наследству, поэтому родителям с данной патологией рекомендовано медико-генетическое консультирование до планирования беременности.
Симптомы заячьей губы
Незаращение губы визуализируется при внешнем осмотре новорожденного. На наличие генетической патологии указывает характерная деформация с односторонним либо двусторонним расщеплением в области нижней/верхней губы. Если проигнорировать важности хирургического лечения заболевания, в будущем у ребенка может развиться заниженная самооценка из-за непривлекательной внешности.
У младенцев заячья губа и волчья пасть препятствуют нормальному процессу сосания и глотания. Глубокие и большие расщелины губы могут привести к тому, что ребенка придется кормить через носовой зонд. В последующем из-за неправильного прикуса и деформации зубов нарушаются процессы пережевывания пищи.
Обычно заячья губа приводит к патологиям зубного ряда. Во рту у пациента могут отсутствовать некоторые зубы, углы их роста также не всегда являются правильными. Отмечается склонность к образованию кариеса. Чтобы устранить стоматологическую симптоматику, необходимо провести грамотное ортодонтическое лечение, коррекцию прикуса. В некоторых случаях требуется имплантация недостающих и пересадка лишних зубов.
Дети с заячьей губой испытывают трудности в период постановки звуков. Тогда говорят о ринолалии— расстройстве речевой функции, проявляющемся проблемным произношением согласных, нечетким произношением слов, выраженностью носового звука.
Если Вы обнаружили у себя схожие симптомы, незамедлительно обратитесь к врачу. Легче предупредить болезнь, чем бороться с последствиями.
Диагностика заячьей губы
Понять, что у ребенка сформировалась заячья губа, можно на УЗИ на 14-16 неделе беременности. Однако фото, полученное в результате ультразвуковой диагностики, не всегда позволяет поставить правильный предварительный диагноз.
После появления младенца на свет проблем с диагностикой не возникает. Дефект заметен сразу. Чтобы исключить наличие сопутствующих врожденных пороков, обычно проводятся дополнительные диагностические мероприятия (проверка зрения, слуха, поэтапная оценка уровня развития).
Лечение заячьей губы
Если изучить фото заячьей губы до и после операции, станет понятно, что сегодня данное заболевание успешно лечится — серьезный косметический дефект, препятствующий пережевыванию пищи и формированию речи, после операции превращается в едва заметный шрам над верхней губой.
Лечение врожденной расщелины губы показано всем детям, при условии, что отсутствуют противопоказания к выбранному хирургическому методу. Сделать операцию новорожденному, у которого помимо заячьей губы диагностирована физиологическая желтуха или пороки жизненно важных органов, сразу не удастся.
Хейлопластику принято проводить детям в возрасте от трех месяцев до полугода. При тяжелых формах генетического дефекта возможно осуществление операции в первые дни жизни. При этом должна наблюдаться стабильная прибавка в весе, не должно быть никаких патологий сердечно-сосудистой системы, ЖКТ, нервной и эндокринной систем, анемии. Считается, что чем раньше проведена хейлопластика, тем менее заметными будут последствия заячьей губы. Однако из-за малого анатомического размера губ у новорожденных и несовершенства некоторых физиологических функций, высок риск кровопотери. Поэтому врачи выжидают до трех-шести месяцев.
Операция по устранению расщелины позволяет полностью восстановить анатомическую структуру и целостность губ, избавиться от дефекта носа, нёба и иных лицевых нарушений. Также хейлопластика создает предпосылки для правильного развития челюстно-лицевой системы в будущем.
Очень важно, чтобы коррекция заячьей губы и волчьей пасти была завершена к трем годам — периоду, когда активно формируется речь. В противном случае родителям придется приложить много усилий, чтобы их ребенок научился правильно произносить звуки.
Хирургическое лечение заячьей губы
В зависимости от имеющихся дефектов нёба, губы, альвеолярного отростка и носа, хирурги выбирают, какая операция необходима каждому конкретному пациенту:
Благодаря высокому уровню развития современной медицины 90% детей, рожденных с заячьей губой и волчьей пастью, могут вести нормальный образ жизни, не стесняясь своей внешности. При этом в 70% случаев после проведения хирургического лечения может потребоваться дополнительное вмешательство в старшем возрасте, направленное на устранение остаточных деформаций носа и губы.
Чем опасная заячья губа
При отсутствии своевременного и грамотного лечения заболевание «заячья губа» приводит к неправильному формированию челюстно-лицевой системы, а именно к:
Риск рождения ребенка с заячьей губой высок, если будущая мама:
Также высок риск рождения детей с заячьей губой в семьях, где кто-то из родителей (или сразу оба) имеет данное заболевание.
Профилактика
Чтобы минимизировать риск рождения ребенка с заячьей губой и волчьей пастью, будущие родители должны:
Данная статья размещена исключительно в познавательных целях и не является научным материалом или профессиональным медицинским советом.