нарушен процесс деспирализации хромонемы какие процессы в ядре пострадают

Ситуационно-логическиезадачи по цитологии

1. На препарате (окраска: гематоксилин-эозин) видны клетки, цитоплазма кото­рых: а) базофильна; б) оксифильна, Какие вещества присутствуют в цитоплазме и обуславливают эти явление? А) Цтоплазматическая РНК, б) Цитоплазматические основные белки.

2. Известно, что в состав нуклеиновых кислот входят различные азотистые ос­нования. Какие азотистые основания надо пометить изотопом для избирательного выявления в клетке методом авторадиографии синтезируемых ДНК и РНК?

4. За пределами плазмалеммы находятся ионы, концентрация которых ниже, чем в клетке. Возможно ли их поступление в клетку? Возможен путем активного транспорта.

5. При исследовании мазка крови больного в лейкоцитах (нейтрофилах) обна­ружены бактерии. Как они туда попали?

6. В культуре ткани клетки могут прикрепляться к субстрату друг к другу. Какие структуры клетки принимают в этом участие?

7. На свободной поверхности клеток обнаружены структуры, в которых под электронным микроскопом видны 9 пар периферических и 2 пары центральных микротрубочек. Как называются эти структуры, и какова их роль? Ренсички, двигательная и очищение.

8. Под электронным микроскопом видны множественные мелкие впячивания плазмалеммы клетки и светлые пузырьки. О каком процессе свидетельствуют эти наблюдения? Пиноцитозные пузырьки. Они связаны с процессом эндоцитоза.

9. При микроскопировании препарата видна структура, имеющая плазмалемму, органеллы и многочисленные ядра. Как она называется?

10. Клети, выстилающие кишечник, имеют щёточную каёмку, При некоторых болезнях (спру) она разрушается. Какая функция клеток при этом страдает? Почему? Способность к всасыванию.

11. В клетку проник фактор, нарушающий целостность мембран лизосом. Какие можно ожидать изменения? Автолиз.

12. При загаре в клетках кожи появляются гранулы пигмента. К каким структур­ным элементам относятся эти гранулы? Пигментные включения.(меланин)

13. Известно, что молодые и быстрорастущие клетки имеют базофильную цито­плазму. чем это можно объяснить? Из-за высокого содержания рибосом и РНК,кот.имеют слабощелочную реакцию среды.

14. В результате действия ионизирующей радиации в некоторых клетках проис­ходит разрушение отдельных органелл. Каким образом будут утилизироваться клеткой их остатки?

15. Клетку обработали препаратом, блокирующим функцию ядрышка. Как это отразится на жизнедеятельности клетки?

16. В клетку введено вещество, блокирующее работу ферментов ДНК­полимераз. Какие процессы, и в какой период митотического цикла клетки по­страдают? Репликация ДНК в синтетическом периоде.

17. При светооптическом исследовании биопсийного материала в кусочке опу­холи обнаружены многочисленные фигуры митоза. О каком качестве исследуе­мой ткани это свидетельствует?

18. Количественным методом определили, что в ядре интерфазной клетки, имеющей нормальные размеры, содержится удвоенное количество ДНК. В каком периоде клеточного цикла находится клетка?

19. Судебная экспертиза мазка крови определила, что кровь принадлежит жен­щине. По каким признакам было сделано заключение?

20. После обработки клеток в культуре ткани колхицином исследователи пере­стали находить делящиеся клетки. Чем это можно объяснить, если известно, что колхицин не действует на интерфазные и митотические хромосомы?

21. Необходимо исследовать структуры, величина которых меньше 0,2 мкм, но больше 0,1 мкм. Какой метод световой микроскопии можно применить для иссле­дования? УФ микроскопия.

22. Необходимо описать структуру в клетке, размеры которой меньше 0,1 мкм, но больше 100 нм. Какой метод микроскопии позволит это сделать? Электронная микроскопия.

23. Известно, что в состав клетки входят различные органические вещества. Ка­кими известными вам методами можно определить: а) их качественный состав; б) их количественный состав. А) методами цитохимии. Б) Методами цитофотометрии.

25. Клетки отличаются друг от друга различным составом белков (антигенов). Какими методами можно выявить эти белки?

26. Известно, что живые клетки способны к перемещению, Используя какой ме­тод можно зафиксировать это явление?

27. На препарате (окраска гематоксилином и эозином), видны клетки, цитоплаз­ма которых: а) базофильна; б) оксифильна.

Какие вещества, присутствуют в цитоплазме и обусловливают это явление? А) Цтоплазматическая РНК, б) Цитоплазматические основные белки.

30. Известно, что в основании нуклеиновых кислот входят различные азотистые основания. Какие азотистые основания надо пометить изотопом для избиратель­ного выявления в клетке методом авторадиографии синтезируемых ДНК и РНК?

31. За пределами цитолеммы находятся ионы, концентрация которых внутри клетки больше, чем снаружи. Возможно ли поступление этих ионов в клетку? Ес­ли возможно, то каков механизм. Возможен путем активного транспорта.

32. При перемещении клетка встретила комочек органического вещества. Каков возможный механизм поступления этого вещества в клетку?

34. В цитоплазме клеток поджелудочной железы в процессе секреторного цикла в апикальной части появляются и исчезают гранулы секрета. К каким структур­ным элементам клетки можно отнести эти гранулы? К секреторным включениям.

35. Известно, что некоторые клетки обладают высокой подвижностью. Какие образования клеточной поверхности обеспечивают этот процесс? Псевдоподии.

36. На свободной поверхности клеток выявляются структуры, в которых под электронным микроскопом видны 9 пар периферических и 2 пары центральных микротрубочек. Как называются эти структуры, какова их роль? Реснички, двигательная, очищение.

37. Клетки, выстилающие кишечник, имеют щеточную, каемку. При некоторых болезнях (спру) она разрушается. Какая функция клеток при этом пострадает? Способность к всасыванию.

38. Перед исследователем поставлена задача изучить митохондрии и лизосомы клеток. Какими методами это возможно сделать? По каким признакам их можно отличить?

39. В процессе жизнедеятельности клетки резко увеличивается число цистерн и канальцев незернистой (гладкой) эндоплазматической сети. Синтез каких веществ активируется в клетке? Липидов и углеводов.

40. Клетку обработали препаратом, блокирующим функцию ядрышка. Как это отразится на жизнедеятельности клеток? Нарушится образование рибосом и синтез белка.

41. Ядро клетки обработали препаратами, разрушающими белки-гистоны. Какая структура при этом пострадает в первую очередь? Изменяется структура хроматина, следовательно структура и функция хромосом. (ядерный хроматин).

43. Нарушен процесс дисперализации хромонемы. Какие процессы в ядре по­страдают? Транскрипция, но в этом случае процесс редупликации ДНК тоже должен нарушаться.

44. Микрохирургическим путем амебу (одноклеточный организм) разделили на два фрагмента: ядро содержащий и безъядерный. Какова дальнейшая судьба этих фрагментов и с чем она связана? Ядросодержащий компонент восстановит клетку. Безъядерный- погибнет.

45. Взяли для исследования несколько клеток из эпителия ротовой полости и по­сле специальной обработки гистологического препарата Установили, что ядра ис­следуемых клеток не содержат полового хроматина. Субъекту какого пола (муж­ского или женского) принадлежали исследуемые структуры? Мужского пола.

47. В клетку введено вещество, блокирующее работу Ферментов группы ДНК­полимераз. Какие процессы и в какой период митотического цикла клетки по­страдают? Репликация ДНК в синтетическом периоде.

48. Введением химического вещества временно блокированы синтетические процессы в премитотическом периоде клеточного цикла. а какой период клеточ­ного цикла, клетка вступит с опозданием?

50. В результате митоза возникло две дочерние клетки. Одна из них вступает в стадию клеточного цикла, вторая, в результате дифференцировка потеряла спо­собность к размножению. Какова конечная судьба первой и второй клетки? I— я –разделится, II-я –может длительно функционировать, а затем погибнуть.

51. Диплоидная соматическая клетка приступила к митотическому делению. Обычный ход митоза был нарушен, в результате чего образовал ась одна одно­ядерная полиплоидная (тетраплоидная) клетка. Какие этапы митотического цикла прошли нормально? На каком этапе нормальное течение митоза было прервано? Какие причины нарушения нормального хода митотического деления могли при­вести к формированию одной полиплоидной клетки? Прерван на стадии анафазы?

52. Соматическая диплоидная клетка вступила в митоз. Нормальное течение ми­тоза было нарушено в результате действия на клетку препарата, который очень быстро разрушает веретено митотически делящихся клеток. На каком этапе будет прервано нормальное течение митоза. Сколько ядер образуется в результате такого митотического деления. Какой набор хромосом будет содержать образовавшееся ядро? Какой набор хромосом будет содержать образовавшееся ядро (или ядра)? Не наступит стадия Анафазы и Телофазы. Клетки будут содержать тетраплоидный набор хромосом.

53. На препарате видна митотически делящаяся клетка человека (диплоидная) на стадии анафазы. Сколько хромосом входит в состав каждой дочерней звезды? Две хромосомы

54. На препарате видны митотически делящаяся диплоидная клетка (человека) на стадии метафазы. Сколько хромосом входит в состав метафазной пластинки? В 2 раза меньше, 12 хромосом

Источник

Дегенеративные процессы в суставах – простыми словами

Диагноз «артроз» подразумевает дегенеративные процессы в суставах. Что скрывается за этим термином? Какие стадии проходит сустав и что происходит на клеточном уровне? Зная ответы на эти вопросы, можно повлиять на протекание хронического заболевания и избежать осложнений.

Дегенеративные процессы в суставах характерны для каждого первого

В чем отличия между дегенеративными изменениями и поражениями?

Дегенеративные процессы в суставах не всегда опасны. Их разделяют на изменения и поражения:

Дегенеративные поражения могут иметь не одну, а несколько причин, которые накладываются и усиливают друг друга. Например, хрящ может быть генетически неполноценным, сустав может иметь анатомические дефекты или травматические повреждения. Развитию заболевания способствуют перегрузка, воспаление сустава, патология эндокринной системы. Одна или несколько причин запускают механизм разрушения сустава изнутри.

Механизм развития дегенеративных поражений суставов

Функционирование сустава зависит от состояния хрящей. В центре хрящ имеет гиалиновую основу, на периферии он волокнистый. Толщина гиалиновой части – от 1 до 6 мм. Клетки хряща, хондроциты, вырабатывают тоненькие фибриллы, нити, которые переплетаются в разных направлениях и формируют хрящ. Также клетки синтезируют хондрин, жидкость для смазки.

У новорожденного тканевая жидкость хряща включает 75-80 % воды. У взрослого человека в норме – 55-65 %. В период старения, во время дегенеративных изменений в суставах, этот показатель снижается ниже 50 %. В таких условиях развиваются первичные поражения хряща, которые, если ничего не предпринимать, распространяются сначала на суставную капсулу, а затем и дальше.

Главная причина дегенеративных изменений в суставах – дефицит влаги

Поэтапно дегенеративные поражения выглядят так:

Весь процесс отнимает годы. Человек не догадывается о том, что его суставы повреждены и деградируют. На определенных этапах еще можно приостановить разрушения, восстановить водный баланс с помощью протеза синовиальной жидкости. Иногда достаточно увеличить до нормы ежедневное потребление воды. Но, если артроз уже диагностирован, без лечения не обойтись.

Каждый бокал пива вместо стакана чистой воды – еще один шаг к артрозу

3 стадии дегенеративных поражений в суставах

В процессе потери жидкости хрящ высыхает, становится шероховатым и истончается. На его поверхности образуются эрозии и трещины. Вместо гиалиновой ткани возникает волокнистая, отдельные участки гибнут и разрушаются. На периферии формируются костные разрастания клювовидного характера. Волокнистая ткань увеличивается в объемах, стремясь компенсировать гиалиновую.

Страдает и подхрящевая костная пластина, которая на фоне разрушения хряща подвергается повышенным нагрузкам. Процесс разрушения сустава при артрозе голеностопа, плеча или колена – это сложный механизм, который затрагивает все близлежащие структуры:

Завершение дегенеративных поражений – остеофиты

К сожалению, на ранних стадиях обнаружить дегенеративные поражения невозможно, поэтому пациенты отправляются на диагностику при более выраженных симптомах. На прием к ортопеду или ревматологу приходят с жалобами на затрудненное сгибание и разгибание сустава, боль, щелчки, хронический дискомфорт. Чем раньше обнаружены дегенеративные изменения, тем легче их скорректировать и вернуть человека к полноценной жизни.

Источник

Интерпретация клеточного состава, особенности изменений в клетках при различных патологических процессах

Основу цитологической диагностики составляет изучение клеток, изменений в их расположении и строении. Критерии цитологической диагностики включают анализ клеточного и неклеточного состава: количество клеток, наличие клеток разного типа, их расположение в структурах или разрозненно, вид структур, размер, форма, строение клеток и ядер, наличие или отсутствие клеточного и ядерного полиморфизма и другие параметры. По характеру и степени выраженности отклонения от нормального клеточного состава судят о природе патологического процесса. По признакам, характерным для определенных тканей, судят о тканевой принадлежности опухоли. При этом учитывают фон препарата — элементы крови, бесструктурное вещество, коллоид, жир и др.

Количество клеток в мазке определено прочностью межклеточных связей и обилием стромы. Богатый клеточный состав бывает в низкодифференцированных опухолях, гемато- и лимфосаркоме, нейроэндокринных опухолях. Скудный материал и даже единичные клетки встречают, в частности, при скиррозном и дольковом раке молочной железы.

Расположение клеток. Клетки в мазке могут располагаться разрозненно или в виде структур. Для доброкачественных поражений характерно правильное, упорядоченное расположение клеток, одинаковое расстояние между ними, сходные размеры клеток и ядер, образующих структуру. Для злокачественных новообразований характерны структуры (комплексы, пучки) с неупорядоченным расположением клеток.

Размеры клеток и ядер. Размеры клеток по возможности оценивают в сравнении с размерами нормальных клеток того же типа. Размеры ядер обычно сравнивают с размером эритроцита (в норме достаточно стабильным, примерно 7 мкм). Соотношение размера ядра и цитоплазмы (ядерно-цитоплазматическое соотношение) также весьма различно в разных клетках, и при его оценке учитывают степень отклонения этого параметра от нормальной клетки того же типа.

Фон препарата часто имеет большое диагностическое значение. Фоном могут быть элементы периферической крови или воспаления, связанного с инфекцией, сопровождающего опухолевый и другие процессы, клеточный детрит, межуточное вещество. Фон препарата может иметь диагностическое значение при определении тканевой принадлежности или гистологической формы опухоли.

При реактивных и фоновых поражениях чаще всего увеличено число клеток (гиперплазия, пролиферация), размер ядер и отмечается их более интенсивная окраска (гиперхромия). Хроматин распределен сравнительно равномерно. В некоторых ядрах (особенно характерно для железистого эпителия) увеличен размер ядрышек. При некоторых состояниях изменен размер клеток и наблюдаются особенности окрашивания цитоплазмы.

Изменения в клеточном составе мазка при злокачественной опухоли характеризуются клеточным и ядерным полиморфизмом (различием характеристик разных клеток), образованием структур, отличающихся от нормальных, изменением фона препарата; для многих злокачественных опухолей характерен так называемый опухолевый диатез — реакция соединительной ткани на инвазию (прорастание опухоли).

Если количество материала достаточное, клетки сохранены, хорошо приготовлен и окрашен препарат, то можно без характеристики микроскопической картины формулировать цитологический диагноз с указанием на гистологическую форму опухоли и степень дифференцировки (низкодифференцированная аденокарцинома, плоскоклеточный рак с ороговением, фиброаденома).

Источник