день добрых дел на 5 канале сегодня на какой номер отправлять смс
День добрых дел на 5 канале сегодня на какой номер отправлять смс
О проекте
«Завтра будет поздно. Помогите сейчас!» — под этим призывом каждый четверг в эфире Пятого канала проходит акция «День добрых дел». Еженедельно мы рассказываем историю ребёнка, остро нуждающегося в лечении.
Весь четверг от первого до итогового информационного выпуска программы «Известия» ведущие знакомят зрителей с «героем дня».
Стать участником телемарафона может житель любого региона России. Для этого достаточно отправить СМС-сообщение на номер, указанный на экране, и написать сумму, которую Вы хотите пожертвовать.
Пятый канал сотрудничает с основными благотворительными фондами России, деятельность которых направлена на лечение самых разных детских заболеваний.
Федеральный статус телеканала позволяет объединить более 140 миллионов россиян.
На Пятом канале акция «День добрых дел» для Любови Ротарь
Каждый четверг мы помогаем детям, которым необходимо дорогостоящее лечение.
Сегодня на Пятом канале «День добрых дел». Наша с вами помощь нужна девочке из Ивановской области, которая в свои 14 лет выглядит на семь.
У Любы — так зовут ребенка — несовершенный остеогенез. Ее кости настолько хрупкие, что не могут выдержать даже вес собственного тела. Чтобы облегчить жизнь школьницы — нужна операция стоимостью 1 миллион 600 тысяч рублей. У семьи девочки таких денег нет. Вместе с фондом «Хрупкие люди» мы собираем эту сумму. Помочь не так уж и сложно.
Просто отправьте СМС на короткий номер 8776 с любой суммой, которую вы готовы пожертвовать. Корреспондент МИЦ «Известия» Елена Норкунайте о том, почему так важно помочь именно сейчас.
Она любит Шопена, восхищается Бетховеном, который, несмотря на отсутствие слуха, подарил музыке бессмертие с особой теплотой вспоминает «Лунную сонату».
«Сразу, когда прослушиваешь, ощущаешь что-то такое невесомое, и становится, наверное, легче после прослушивания, будто все проблемы уходят», — говорит Люба Ротарь.
Сама Любовь играет то, что легче дается таким ее хрупким и тонким рукам.
Хрустальной девушке уже 14, но выглядит она, как и многие сверстники с диагнозом — несовершенный остеогенез, — гораздо младше своих лет. Тем не менее Люба увлечена психологией и маркетингом, делает первые шаги в самостоятельную жизнь.
«Я бы очень не хотела зависеть от кого-то, потому что очень трудно с этим справиться. Эта болезнь очень сильно отражается морально», — рассказывает Люба Ротарь.
В первые два года жизни маленькая Люба перенесла 15 переломов. За все четырнадцать — сменила много российских и заграничных клиник — в поисках оптимального лечения. В одних говорили — ничего сделать нельзя, в других — все-таки давали надежду встать на ноги.
«У Любы было за весь период около 30 — 35, мы уже не считаем, сколько переломов. На сегодняшний день Люба прошла 23 капельницы по укреплению костей», — говорит мама девочки Алла Ротарь.
Музыка, учеба, пока дистанционная, даже — физкультура: все по мере сил и возможностей. Превозмогая боль после очередной травмы.
«Это бедро у нее было прооперировано, в гипсе, но так как здесь у нее болит голеностоп, сейчас она тоже не все может сделать»
У Любы есть старший 20-летний брат, который с осенним призывом уходит в армию. Стас немного стесняется телекамеры, описывая характер Любы.
«Люба — сильная девочка, она очень жизнерадостная, да, она общительная», — рассказывает брат девочки Станислав Ротарь.
Но искреннюю любовь к сестре скрыть не в состоянии. Как он бережно поднимает ее на руки, опускает на стул, поправляя больные ножки. Ходить его Любаша сейчас не может.
«Был ранее перелом, который не сросся, если ребенок перестает ходить, это приводит к снижению плотности костей. Ну и снижает вероятность того, что в будущем ребенок будет самостоятельным», — отмечает врач-педиатр центра врожденной патологии Алена Гаврина.
А организм растет, развивается, протезы — установленные однажды — подлежат замене. Одному из телескопических штифтов уже более десяти лет. На новый — очень важный этап в лечении нужна большая сумма: миллион шестьсот тысяч рублей.
«Мы очень надеемся, что после этих операций Люба снова сможет вставать, ходить», — говорит мама девочки.
«Я чувствую себя беспомощной, что очень меня огорчает», — признается Любовь Ротарь.
Кто-то мечтает прославиться, быть в центре внимания, а Люба Ротарь — будучи особенной — хочет заботиться о других. Дарить людям радость, выражать себя в танце или в музыке, несмотря ни на что.
О проекте
С самого утра и до итогового выпуска «Известий» ведущие знакомят зрителей с «героем дня».
Стать участником телемарафона может житель любого региона России. Для этого достаточно отправить СМС-сообщение на номер, указанный на экране, и написать сумму, которую Вы хотите пожертвовать.
Пятый канал сотрудничает с основными благотворительными фондами России, деятельность которых направлена на лечение самых разных детских заболеваний.
Федеральный статус телеканала позволяет объединить более 140 миллионов россиян.
Обращаем внимание, что Пятый канал не принимает участие в распределении поступающих по акции «День Добрых Дел» пожертвований. Все средства напрямую поступают на расчетные счета благотворительных фондов, помогающих в лечении детей.
Мама гордится сыном – круглым отличником, пусть он и учится только дистанционно. Но еще больше она гордится его боевым настроем на долгое и изнуряющее лечение.
«Никита у нас такой стойкий оловянный солдатик. У него есть такая коронная фраза: мам, давай во всем искать положительные моменты», – рассказывает Ирина Ускова, мама Никиты.
Десятилетний парень стойко сражается с болезнью с шестилетнего возраста. Прошел все этапы – химиотерапию, облучение – о которых сейчас вспоминать не хочет. В первую очередь, из-за переживаний мамы.
Был и страшный стремительный рецидив, и пугающая своей неизвестностью пересадка костного мозга. Папины клетки заработали, но слишком активно, вызвав хроническую форму реакции, которую врачи называют «трансплантат против хозяина». Для корректировки иммунного ответа требуется заменить применяемое лекарство.
Новый препарат, который подходит мальчику, необходимо принимать не менее трех месяцев. Семье Усковых для приобретения нужного количества не хватает 1 189 408 рублей.
Помогите сейчас! Завтра будет поздно.
В случае, если отправка СМС-сообщения по каким-либо причинам невозможна или недоступна, вы также можете оказать помощь Никите, обратившись напрямую в благотворительный фонд.
Звезды о проекте
Болезнь ребёнка есть страшное зло. С ним можно и нужно бороться до последнего, не жалея ресурсов и средств, не теряя веру. Включайте Пятый канал каждый четверг. Именно по четвергам можно дать возможность добру победить зло, отправив любую сумму на номер фонда в День добрых дел на Пятом канале. 
С неизлечимой болезнью счастье невозможно ни для ребенка, ни для родителей. Каждый четверг в День добрых дел мы можем не делить горе на свое и чужое. Отправив сумму на номер фонда жизнь будет спасена, и в дом вернется детство и настоящее счастье.
В каждом ребенке заложено стремление совершать открытия. Страшно подумать, что болезнь может остановить эту любознательность. Каждый четверг на Пятом канале проходит День добрых дел. Каждый из нас может присоединиться к этому позыву души и сердца, всего лишь отправив любую сумму на номер фонда. Делая это, мы подарим детям жизнь, полную открытий.
Акция «День добрых дел» на Пятом канале – это возможность подарить частичку добра, которое есть в каждом из нас, особенно, когда речь идет о тяжелой болезни. Нужно всего лишь отправить одно СМС на номер фонда и любую сумму. Для нас с вами – это пустяк, а для ребенка, возможно, это единственный шанс на спасение.
Каждый четверг в День добрых дел на Пятом канале мы сражаемся за жизнь ребенка и призываем вас стать частью большой команды. Это так просто – взять в руки мобильный телефон и отправить СМС на номер фонда с любой суммой. Если это сделает каждый из нас, то чудо может произойти, и жизнь ребенка будет спасена.
Новости Дня Добрых Дел
Пятый канал запускает всероссийский «Марафон добра» ко Дню защиты детей
Впервые на отечественном телевидении пройдёт всероссийская акция под названием «Марафон добра». Этот уникальный проект Пятый канал тщательно готовил. Всю неделю, начиная с 28 мая, звёзды эстрады, кино и спорта будут рассказывать о детях, которым нужна наша помощь.
Телепроект «День Добрых Дел» отмечает свой день рождения
В феврале 2018-го знаковому проекту Пятого канала «День Добрых Дел» исполняется три года. Уже 158 недель журналисты программы рассказывают истории детей, остро нуждающихся в лечении.
Пятый канал получил почетную награду за «За весомый вклад в диалог культур»
Проект «День добрых дел» признан лучшим по результатам экспертного опроса более 500 молодых журналистов из всех стран Евразии в номинации «За новые форматы диалога с обществом».
День Добрых Дел бьёт рекорды
23 февраля в День защитника Отечества зрители Пятого канала помогли девятилетнему Денису Вельмяйкину в борьбе с тяжёлым недугом и в рамках еженедельного проекта «День Добрых Дел» перечислили рекордную сумму.
«День Добрых Дел» на Пятом. Два миллиарда на спасение детей за два года
Благотворительному телемарафону «Дню Добрых Дел» на Пятом канале исполнилось два года. В 2014 году неравнодушные зрители с первого выхода проекта в эфир поддержали важное начинание. За 104 четверга они перечислили на счета фондов-участников гигантскую сумму – 2 009 875 003 рубля.
100 Дней добрых дел на Пятом
Зрители Пятого канала уже привыкли, что четверг – это День добрых дел. В эфир вышли уже 100 выпусков. И каждый раз вы собирали гораздо больше денег, чем требовалось на лечение героя сюжета, а значит – шанс появлялся и у других детей.
«День Добрых Дел» наградили на всероссийском конкурсе «Доброволец России 2016»
Благотворительный проект Пятого канала «День Добрых Дел», помогающий тяжелобольным детям, стал обладателем почетного знака «Доброволец России» в номинации «СМИ – партнер НКО».
Слово тем, кто спасён благодаря вашим СМС
Проекту «День добрых дел» на Пятом канале – уже без малого два года. Каждую неделю мы обращаемся к нашим зрителям за помощью в спасении того или иного ребёнка. И каждый раз происходит чудо.
Наши герои
Любовь Ротарь, 14 лет
Собрано 3 492 653 рубля
Ксюша Иванова, 13 лет
Собрано 3 967 083 рубля
Диана Плахотник, 16 лет
Собрано 2 559 380 рублей
Дима Рыжков, 8 лет
Собрано 3 496 988 рублей
Алена Малявина, 2 года
Собрано 4 025 588 рублей
Алтынай Авазова, 5 лет
Собрано 2 701 876 рублей
Алан Килькеев, 9 лет
Собрано 3 089 169 рублей
Арсений Лопотенко, 5 лет
Собрано 3 397 023 рубля
Дима Калабушкин, 6 лет
Собрано 4 293 959 рублей
Слава Муравьев, 8 лет
Собрано 3 638 820 рублей
Настя Пенькова, 14 лет
Собрано 3 881 447 рублей
Ильфат Табанов, 5 лет
Собрано 3 311 127 рублей
Володя Маслов, 16 лет
Собрано 4 157 077 рублей
Егор Костырев, 3 года
Собрано 3 728 062 рубля
Эльмир Шагвалиев, 4 года
Собрано 3 027 192 рубля
Миша Панин, 3 года
Собрано 3 184 700 рублей
Благотворительные фонды
Благотворительный фонд помощи детям «Подари жизнь»
Телефон: 8-800-250-52-22
Звонки из регионов бесплатно
Благотворительный фонд «Помоги.org»
Телефон: +7 (499) 250-02-44
Региональный Благотворительный Общественный фонд «Детские Cердца»»
Телефон: +7 (499) 703-16-56
Благотворительный фонд помощи детям «Линия жизни»
Телефон: +7 (499) 500-14-15
Санкт-Петербургский Благотворительный фонд помощи детям с онкозаболеваниями «СВЕТ»
Телефон: 8-800-707-24-25
(звонки бесплатные по России)
Благотворительный фонд «ХРУПКИЕ ЛЮДИ»
Телефон: 8 (903) 590-04-00
Благотворительный фонд «Милосердие»
Телефон: +7 (495) 722-64-09
Благотворительный Фонд Константина Хабенского
Телефон: 8 800 250-93-05
Пятый канал проводит акцию «День добрых дел» для Ангелины Градовой
Еще до того, как она появилась на свет, врачи сообщили маме страшный диагноз — у девочки несовершенный остеогенез. Кости Ангелины невероятно хрупкие.
На «Пятом канале» День Добрых Дел. Каждый четверг мы рассказываем о детях, которым требуется дорогостоящее лечение. Чтобы помочь, достаточно отправить СМС на номер 8776 и указать цифрами сумму, которую вы готовы пожертвовать.
Сегодня вместе с фондом «Хрупкие люди» мы собираем деньги для маленькой Ангелины. Еще до того, как она появилась на свет, врачи сообщили маме страшный диагноз — у девочки несовершенный остеогенез. Кости Ангелины невероятно хрупкие, и за четыре года своей жизни ей пришлось пережить множество переломов. Болезнь прогрессирует, и если не принять меры, ребенок перестанет ходить. Помочь может вживление специального телескопического штифта, который будет расти вместе с Ангелиной.
Но стоит операция почти три миллиона рублей — для семьи сумма неподъемная. Спасти девочку можно только всем вместе — Наталья Кириллова о том как помочь.
Ангелина невероятно хрупкая девочка, хотя с виду и не скажешь.
«Ногу она сломала на ровном месте. Просто наступила. Когда это произойдет, никто не знает».
В семейном альбоме Градовых сложно найти снимок, где Ангелина была бы без гипса. Вот здесь у девочки сломана правая нога. Неприятность случилась год назад, накануне третьего дня рождения. А на этой фотографии у девочки сломана ключица. Это последний перелом и Ангелина его хорошо запомнила.
Десять переломов за четыре года жизни. Сколько их было, пока Наталья была беременной, сказать сложно. Аномалии в развитии плода врачи заметили только на последнем месяце беременности, а диагноз малышке смогли поставить только после рождения. У Ангелины Градовой несовершенный остеогенез. Третий тип — самый сложный — врожденный.
«Кто-то говорил, что это карликовость, кто-то говорил, что это дисплазия. Их видов очень много, а когда последний узист сказал, что Ангелина не доживет даже до рождения, на этом я закончила хождение по врачам и поняла, что похоже надо ждать», — говорит Наталия Градова.
Такая патология опорно-двигательного аппарата у детей чаще всего бывает генетической, передается по наследству от одного из родителей. Но случай Ангелины редкий — один на десять тысяч — отклонение вследствие спонтанной мутации ген. Под наблюдением врачей, под действием специальных препаратов девочка хорошо развивается, ходит и даже бегает. Однако, как у всех детей с таким заболеванием, у Ангелины началась деформация костей таза. На снимке хорошо видно, как сильно изогнут сустав.
«То есть, есть риск переломов, которые потребуют нахождение в гипсе, иммобилизации, что отрицательно скажется на качестве жизни ребенка и, естественно у ребенка появляется страх переломов, у родителей тоже появляются страхи и в дальнейшем это может привести к тому, что Ангелина не сможет самостоятельно ходить. То есть. Потеряет достигнутые навыки. Поэтому нам очень важно провести эту операцию», — поясняет педиатр центра врожденной патологии Елена Орлова.
Ангелине нужно не просто устранить деформацию, но и укрепить пояс нижних конечностей. Для этого надо вживить телескопический стержень, который растет вместе с ребенком. Операция стоит два миллиона 800 тысяч рублей. Наталья, как только узнала о болезни дочери, начала откладывать деньги, но накопить нужную сумму мама-одиночка так и не смогла. Но откладывать операцию нельзя.
«Как можно скорее это лучше сделать, потому что, чем старше Ангелина становится, она растет, вес увеличивается вместе с ростом и нагрузка все сильнее и сильнее», — говорит мама девочки
Наталия заметила и другую особенность ее необычной дочери — Ангелине удается то, что даже некоторым взрослым не по силам. Стоит девочке улыбнутся, как люди вокруг меняются — становятся добрее и отзывчивее. Поэтому, этот кадр мы сняли специально для Вас — помогите Ангелине.
На Пятом канале акция «День добрых дел» для Алтынай Авазовой
Каждый четверг мы рассказываем о детях, которым необходимо дорогостоящее лечение.
Во всеобщей помощи и поддержке сейчас нуждается и пятилетняя Алтынай Авазова. У нее врожденный порок сердца. Но она мечтает, как и все дети, пойти в детский сад, а потом в школу.
Вот только пока ее главная цель — выжить. Для этого ей срочно нужна так называемая реставрация сердца. Операция сложная и дорогостоящая. Ее стоимость три миллиона рублей. Все, что нужно, это отправить SMS на номер 2222 и указать сумму, которую вы готовы пожертвовать. О маленькой девочке, которая верит в чудо, расскажет корреспондент МИЦ «Известия» Максим Облендер.
Играя, Алтынай лепит пончик в виде сердца — эта простая фигура знакома девочке с детства. А в ее маленьком сердечке все гораздо сложнее — оно не может нормально качать кровь. У Алтынай — врожденный порок, стеноз и недостаточность аортального клапана.
Первую операцию малышке провели в первый же месяц жизни — расширили клапан, введя в аорту баллон. Но прошло пять лет и без открытой операции на сердце уже не обойтись.
«Она развивается, и сердце просто не успевает с ней параллельно расти», — рассказывает Адилет Рустамов, брат Алтынай.
Часами девочка может играть в куклы, придумывая им разные голоса и роли. А вообще, на стуле не сидит — любит рассекать на велосипеде по двору и качаться на качелях на детской площадке. Но бегать долго нельзя, нельзя и в детский сад: даже обычная простуда может иметь для Алтынай самые печальные последствия — от четырех до 18% детей с таким же диагнозом умирают от самых простых физических нагрузок. А еще и ежедневные симптомы — бледность кожи, тахикардия, одышка.
«Главное, чтобы она была здоровой, чтобы она инвалидом не осталась. Я не плачу… Я при ней стараюсь не плакать», — говорит Калбубу Максутова, мама Алтынай.
Есть несколько вариантов лечения девочки. Первый — установить механический клапан, но малышка растет и искусственную часть сердца придется несколько раз менять. Вдобавок, ей всю жизнь придется пить таблетки. Второе решение проблемы — так называемая «реставрация сердца», за которую готовы взяться хирурги.
«Иссекается свой поврежденный аортальный клапан, на его место имплантируется свой же собственный клапан легочной артерии. И сам клапан, и фиброзное кольцо, и пересаженный фрагмент — они будут расти вместе с ростом ребенка, чего не бывает при пересадке искусственных клапанов», — объясняет врач-кардиолог Константин Тутельман.
Операция сложная и дорогостоящая — чтобы сердце Алтынай билось, нужно 3 000 000 рублей. Таких денег у родителей девочки нет. Сложно что-то скопить, когда в семье есть еще одна больная дочь-инвалид с поражением центральной нервной системы.