диастема у каких млекопитающих
ДИАСТЕМА
Смотреть что такое «ДИАСТЕМА» в других словарях:
Диастема — у человека Диастема (от греч. diástema расстояние, промежуток, интервал[1]), щербина, щербинка … Википедия
ДИАСТЕМА — (от греч. diastema промежуток) увеличенный промежуток между зубами у млекопитающих животных (жвачные, грызуны, лошади, кенгуру). У человека развивается при неправильном расположении верхней или нижней губы, врожденном отсутствии боковых резцов … Большой Энциклопедический словарь
ДИАСТЕМА — (греч.). Промежуток в музыке, то же, что интервал. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Чудинов А.Н., 1910 … Словарь иностранных слов русского языка
диастема — сущ., кол во синонимов: 3 • аномалия (43) • интервал (26) • промежуток (32) Слов … Словарь синонимов
ДИАСТЕМА — Barell, 1917, перерыв в осадконакоплении, без размыва ранее накопившихся осадков, обычно непродолжительный. В нормальных разрезах часто отмечен только резким, но ровным контактом п.; некоторые Д. доказываются резким обновлением фауны в слое,… … Геологическая энциклопедия
диастема — (от греч. diástēma промежуток), увеличенный промежуток между зубами у млекопитающих животных (жвачные, грызуны, лошади, кенгуру). У человека развивается при неправильном расположении верхней или нижней губы, врождённом отсутствии боковых резцов … Энциклопедический словарь
Диастема — обычно имеется в виду промежуток между зубами (латеральным резцом и клыком на верхней челюсти; между клыком и премоляром на нижней; между центральными верхними резцами). Иногда как любой врожденный промежуток между любыми зубами. Диастема между… … Физическая Антропология. Иллюстрированный толковый словарь.
диастема — (diastema; греч. diastema расстояние, промежуток) аномалия положения зубов: чрезмерно широкий промежуток между центральными резцами верхней челюсти … Большой медицинский словарь
Диастема — (от греч. diástema расстояние, промежуток) увеличенный по сравнению с обычным промежуток между зубами у млекопитающих животных, возникающий обычно при редукции части зубов. У большинства травоядных животных редуцированы клыки, часть… … Большая советская энциклопедия
Диастема
ДИАСТЕМА — (от греч. diastema промежуток) увеличенный промежуток между зубами у млекопитающих животных (жвачные, грызуны, лошади, кенгуру). У человека развивается при неправильном расположении верхней или нижней губы, врожденном отсутствии боковых резцов … Большой Энциклопедический словарь
ДИАСТЕМА — (от греч. diastema расстояние, промежуток), промежуток между зубами, возникающий в результате частичной редукции зубной системы у млекопитающих. У большинства травоядных Д. возникает из за редукции клыков, части предкоренных зубов, а иногда и… … Биологический энциклопедический словарь
ДИАСТЕМА — (греч.). Промежуток в музыке, то же, что интервал. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Чудинов А.Н., 1910 … Словарь иностранных слов русского языка
диастема — сущ., кол во синонимов: 3 • аномалия (43) • интервал (26) • промежуток (32) Слов … Словарь синонимов
ДИАСТЕМА — Barell, 1917, перерыв в осадконакоплении, без размыва ранее накопившихся осадков, обычно непродолжительный. В нормальных разрезах часто отмечен только резким, но ровным контактом п.; некоторые Д. доказываются резким обновлением фауны в слое,… … Геологическая энциклопедия
диастема — (от греч. diástēma промежуток), увеличенный промежуток между зубами у млекопитающих животных (жвачные, грызуны, лошади, кенгуру). У человека развивается при неправильном расположении верхней или нижней губы, врождённом отсутствии боковых резцов … Энциклопедический словарь
Диастема — обычно имеется в виду промежуток между зубами (латеральным резцом и клыком на верхней челюсти; между клыком и премоляром на нижней; между центральными верхними резцами). Иногда как любой врожденный промежуток между любыми зубами. Диастема между… … Физическая Антропология. Иллюстрированный толковый словарь.
диастема — (diastema; греч. diastema расстояние, промежуток) аномалия положения зубов: чрезмерно широкий промежуток между центральными резцами верхней челюсти … Большой медицинский словарь
Диастема
Согласно Энциклопедическому словарю Брокгауза и Ефрона: «Присутствие диастемы между верхним крайним резцом и клыком, служащее для помещения нижнего клыка, характерно для антропоморфных обезьян, и ее нет у человека [5] ».
Примечания
Полезное
Смотреть что такое «Диастема» в других словарях:
ДИАСТЕМА — (от греч. diastema промежуток) увеличенный промежуток между зубами у млекопитающих животных (жвачные, грызуны, лошади, кенгуру). У человека развивается при неправильном расположении верхней или нижней губы, врожденном отсутствии боковых резцов … Большой Энциклопедический словарь
ДИАСТЕМА — (от греч. diastema расстояние, промежуток), промежуток между зубами, возникающий в результате частичной редукции зубной системы у млекопитающих. У большинства травоядных Д. возникает из за редукции клыков, части предкоренных зубов, а иногда и… … Биологический энциклопедический словарь
ДИАСТЕМА — (греч.). Промежуток в музыке, то же, что интервал. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Чудинов А.Н., 1910 … Словарь иностранных слов русского языка
диастема — сущ., кол во синонимов: 3 • аномалия (43) • интервал (26) • промежуток (32) Слов … Словарь синонимов
ДИАСТЕМА — Barell, 1917, перерыв в осадконакоплении, без размыва ранее накопившихся осадков, обычно непродолжительный. В нормальных разрезах часто отмечен только резким, но ровным контактом п.; некоторые Д. доказываются резким обновлением фауны в слое,… … Геологическая энциклопедия
диастема — (от греч. diástēma промежуток), увеличенный промежуток между зубами у млекопитающих животных (жвачные, грызуны, лошади, кенгуру). У человека развивается при неправильном расположении верхней или нижней губы, врождённом отсутствии боковых резцов … Энциклопедический словарь
Диастема — обычно имеется в виду промежуток между зубами (латеральным резцом и клыком на верхней челюсти; между клыком и премоляром на нижней; между центральными верхними резцами). Иногда как любой врожденный промежуток между любыми зубами. Диастема между… … Физическая Антропология. Иллюстрированный толковый словарь.
диастема — (diastema; греч. diastema расстояние, промежуток) аномалия положения зубов: чрезмерно широкий промежуток между центральными резцами верхней челюсти … Большой медицинский словарь
Диастема — (от греч. diástema расстояние, промежуток) увеличенный по сравнению с обычным промежуток между зубами у млекопитающих животных, возникающий обычно при редукции части зубов. У большинства травоядных животных редуцированы клыки, часть… … Большая советская энциклопедия
Общая форма черепа нередко значительно изменяется вследствие развития внутри его костей воздушных камер или синусов. При этом губчатая костная ткань, прослойка которой разделяет у молодого животного наружный и внутренний слои плотного костного вещества, исчезает, и оба плотных слоя раздвигаются, оставляя между собой полость. В образовавшейся камере, при достаточной ее величине, развиваются тонкие костные поддерживающие перегородки, делящие камеру на ячеи и расположенные в разных направлениях. Чаще всего полости развиваются в крыше черепа — в лобных, теменных и затылочных костях; но иногда они распространяются в боковые кости мозговой коробки в чешуйчатые, сосцевидные, боковые затылочные, а также в кости основания черепа — решетчатую, основную клиновидную и крыловидные. Нередко синусы связаны с полостями черепа — носовой, барабанной; слизистая оболочка последних при этом врастает в синусы и покрывает их стенки изнутри.
Пневматизация костей черепа свойственна только млекопитающим. О ее значении существуют разные теории. По-видимому, все они частично правы, и развитие костных полостей определяется не одной причиной. Прежде всего, они возникают везде, где для сохранения нужных пропорций, прочности и компактности черепа необходимо утолщение костей; в таких случаях костные полости устраняют значительное утяжеление костей, поэтому у водных животных по понятной причине костных черепных пазух не бывает. У крупных форм при прочих равных условиях костные полости развиты сильнее, чем у близких к ним мелких, что также объясняется стремлением к облегчению костей. Далее, в ходе эволюции отдельных ветвей млекопитающих развитие лобных пазух часто вызывается увеличением полушарий большого мозга, верхнепередняя граница которых, находящаяся у примитивных форм на одном уровне с поверхностью обонятельных лопастей, начинает все более круто спадать к последним, и с поверхности черепа образуется впадина, нарушающая плавность eгo очертаний и eгo крепость. В этом месте плотные слои лобных костей раздвигаются и восстанавливается правильность очертаний черепа, а внутри кости возникает полость или синус. 
Лобные пазухи африканского буйвола (Syncerus caffer). По указанным причинам лобные пазухи почти никогда не встречаются у древних форм, например, эоценовых и олигоценовых лошадей (Equidae), имеющих маленькие полушария. Как правило, эти костные полости развиваются у лошадей лишь с миоцена. Механическое значение пазух в крыше черепа очевидно у животных, несущих рога, например, у полорогих (Bovidae) и носорогов (Rhinocerotidae), где многочисленные перегородки в полостях ослабляют сотрясение при ударах рогами. В этих случаях костные пазухи имеются во всех костях черепной крыши, как у крупных носорогов, или заходят в костные пеньки рогов, а часто — и в их роговые отростки, как у полорогих. Однако в некоторых случаях в этом отношении имеются исключения: так, практически не пневматизирован череп бронтотериев (Brontotheriidae), а у некоторых оленей (Cervidae), несмотря на наличие крупных рогов, в крыше черепа кости лишены синусов. Максимального развития достигают костные полости в черепе слонов (Elephantidae), у которых вследствие этого достигается без заметного утяжеления значительное увеличение затылочной поверхности, на которой укрепляются мощные шейные связки и мышцы, поддерживающие тяжелую голову с бивнями.
У переднего края мозговой коробки, выше сошника и впереди от клиновидных костей развивается непарная решетчатая кость (ethmoidale). Ее нижняя сторона скрыта под твердым небом, а средняя часть образует носовую перегородку (lamina perpendicularis). Боковые отделы решетчатой кости обращены вовнутрь поперечными костными перегородками — продырявленными пластинками (lamina cribrosa), которые пронизаны многочисленными отверстиями для прохождения пучков волокон обонятельного нерва. Среди современных млекопитающих только решетчатые кости утконоса (Ornithorhynchus anatinus) несут каждая по одиночному отверстию. Обонятельные мешки у представителей рассматриваемого класса распространены назад и отделены от увеличенной полости черепа упомянутыми продырявленными пластинками. Срединная обонятельная кость (когда она присутствует) формируется в этой области и простирается вперед в качестве срединной перегородки между двумя носовыми полостями. Две наружные ноздри млекопитающих сближены у средней линии черепа, образуя в кости единое отверстие (как и у черепах).
В глубине носовых полостей на костях их стенок находятся обонятельные раковины (turbinalia) — сложно закрученные парные ячеистые образования из тонких костных пластинок, покрытых сверху слизистой оболочкой. Наиболее глубоко помещаются решетчатые pаковины (ethmoturbinalia), принадлежащие упомянутым выше боковым частям решетчатой кости. Выше и ближе к переднему носовому отверстию располагаются принадлежащие носовым костям и отходящие от их нижних стенок носовые раковины (nasoturbinalia). Наконец, впереди и ниже раковин решетчатой кости расположены отходящие от верхнечелюстных костей верхнечелюстные раковины (maxilloturbinalia). Последние могут иметь разнообразную форму: они образуют то одиночные завитки, то двойные, несущие иногда древовидные разветвления. Величина, сложность строения и соотношение размеров разных раковин варьирует в зависимости от степени развития органа обоняния. 
Схематическое изображение расположения носовых раковин на поперечном разрезе через носовую полость (по Кашкарову и Станчинскому, 1940):
I-V — endoturbinalia; 1-6 — ectoturbinalia. Вторичное твердое небо образуется широкими, направленными внутрь пластинами-отростками верхнечелюстных костей и собственно небными костями (palatinum); в переднем отделе к ним также присоединяются небные отростки предчелюстных костей. Все эти элементы сходятся по средней линии, или шву неба. Вторичное твердое небо отделяет носовую полость от ротовой и придает рылу трубчатую конструкцию, а вместе с ней — высокую прочность. Ширина и форма неба тесно связаны с расположением щечных зубов, т. е., в конечном счете, с характером жевательной функции. Протяженность твердого неба очень различна. Чаще всего оно тянется в виде непрерывной пластинки от переднего конца черепа до заднего края зубного ряда. Иногда по заднему краю небо сокращается в длину, оканчиваясь значительно ближе впереди заднего края зубов; порой от него остается всего лишь узкий (спереди назад) мостик между альвеолярными частями челюстей (у зайцеобразных). В других случаях небо, напротив, сильно удлиняется назад; максимально — у некоторых гиенодонтов и китообразных. Сзади вторичное костное небо продолжает слизистая складка — мягкое небо.
В передней части твердого неба, а именно на протяжении небных отростков предчелюстных костей, у многих млекопитающих заметны 2 удлиненных резцовых отверстия (foramina incisiva). При их помощи посредством парных небно-носовых каналов (ductus nasopalatinus) с ротовой полостью сообщается вомероназальный, или якобсонов, орган. В отличие от многих млекопитающих, у человека резцовое отверстие непарное, но следы былой парности все же заметны по его форме. Вомероназальный орган у человеческого зародыша в норме редуцируется на 9-м месяце внутриутробного развития. В задней части твердого неба находятся небные отверстия (foramina palatina), пропускающие вперед нервы и мелкие кровеносные сосуды.
К задним выступам небных костей, образующим желоб, прирастают относительно небольшие крыловидные кости (pterygoideum). У большинства млекопитающих эти кости вполне самостоятельны; между их крыловидными выступами (hamuli pterygoidei) часто находится заметная впадина (fossa mesopterygoidea), особенно бросающаяся в глаза, если смотреть на череп снизу. Обычно крыловидные кости срастаются с расположенным над ними клиновидным отделом мозговой коробки, образуя с каждой стороны пластинку нисходящего крыловидного отростка (processus pterygoideus). Небные и крыловидные кости занимают вертикальное положение и ограничивают с боков задние носовые ходы, или вторичные хоаны (choanae). Такое строение неба предотвращает закупорку носовых ходов (т. е. перерыв дыхания), в то время как пищевой комок задерживается в ротовой полости для его пережевывания. У других современных наземных позвоночных (кроме крокодилов и черепах) хоаны открываются не кзади от небных костей, а между верхнечелюстными костями. Эктоптеригоиды (ectopterygoideum) у териевых млекопитающих исчезли.
По сравнению с представленной картиной, строение неба пеликозавров является весьма примитивным. У них сохраняется четыре покровных элемента — сужающиеся между хоанами сошники, небные кости, маленькие остатки наружных крыловидных костей и крыловидные кости, простирающиеся вдоль большей части длины неба. На каждой крыловидной кости имеется крупный боковой выступ с дополнительными зубами. Сохраняются две замещающие кости небного комплекса. Верхнекрыловидная кость по-прежнему образует подвижное базальное сочленение с мозговым черепом. Эта кость образует углубление для базиптеригоидного отростка мозговой коробки и несет вертикальный отросток, восходящий сбоку от последней к крыше черепа. Квадратная кость пеликозавров остается крупной и не только образует сочленение с нижней челюстью, но и простирается далеко вперед вдоль внутренней поверхности крыловидной кости.
Ряд преобразований неба у более продвинутых зверообразных уже приближает его строение к типичному для млекопитающих. В передней части главным изменением является постепенное развитие вторичного неба. Предчелюстные, верхнечелюстные и далее назад небные кости загибаются вентральным краем к средней линии и смыкаются, образуя длинную «полку», расположенную ниже первичной крыши ротовой полости. Так возникают ходы, по которым воздух перед тем как попасть в «рот» проходит далеко назад от исходного местонахождения внутренних ноздрей. Парные сошники сливаются в единый элемет (они сохраняют свое положение в первичной крыше ротовой полости и поэтому почти не видны, если смотреть снизу). Сошники участвуют в формировании дна под клинообонятельной областью и в дальнейшем образуют перегородку между двумя носовыми полостями. Сама трубчатая клинообонятельная кость, служащая для прохождения передних нервов, образует со временем переднеклиновидную кость. Квадратные кости постепенно уменьшаются и теряют жесткую связь с другими элементами.
Как и у многих низших тетрапод, подвижное сочленение неба и мозговой коробки в линии млекопитающих утрачивается, а крыловидная и верхнекрыловидная кости прирастают к клиновидному отделу черепа. Стержневидный отросток верхнекрыловидной кости врастает в стенку мозговой коробки в виде крылоклиновидной кости. Кроме того, ранее крупные крыловидные отростки сильно уменьшаются. Часто в их основании расположены крыловидные каналы, через которые вперед проходят сосуды и нервы.
Боковой выступ на небе исчезает (и вместе с ним маленькая наружная крыловидная кость), а задняя ветвь крыловидной кости, когда-то вытянутая назад и наружу к квадратной кости, постепенно сокращается. Таким образом, исходные замещающие элементы неба у млекопитающих заметно изменяются и больше не участвуют в формировании небных структур. Судя по всему, появление вторичного неба было в значительной мере связано с обретением постоянной температуры тела и необходимостью более тщательно обрабатывать во рту относительно большее количество пищи.
Первичная верхняя челюсть, относящаяся к висцеральным компонентам черепа, состоит из четырех окостенений: покровных небных и крыловидных костей, замещающих крылоклиновидных костей и наковален. У млекопитающих от прямого участия в схватывании и механической обработке добычи все они отстранены. Данные функции выполняет вторичная верхняя челюсть, сформированная двумя парными покровными костями, несущими в своих ячейках зубы. Большая их часть помещается в массивных и высоких верхнечелюстных костях (maxillaria), а в расположенных кпереди от них предчелюстных, или межчелюстных, костях (ргаеmaxillaria, или intermaxillaria) находятся только резцы. Верхнечелюстные кости также образуют боковые части переднего отдела черепа и очерчивают наружные стенки носовой полости. В определенной мере в этом задействованы и предчелюстные кости, которые поднимаются и примыкают к латеральным краям носовых костей.
На передней поверхности каждой верхнечелюстной кости около ее подглазничного края расположено подглазничное отверстие (foramen infraorbitale). Инoгда оно вытягивается в подглазничный канал (canalis infraorbitalis), служащий для прохождения кровеносных сосудов и нервов из глазницы вперед к поверхности рыла. У грызунов сильно развиты жевательные мышцы, и сбоку лицевой части черепа может находиться глубокая выемка, в которой они начинаются, а подглазничный канал иногда превращается в крупное окно для их размещения.
На внутренней стороне челюсти близ ее заднего конца имеется нижнечелюстное отверстие, пропускающее нервы и кровеносные сосуды к нижним зубам, а в передней части наружной стороны — подбородочное отверстие, через которое кровеносные сосуды и нервы проходят к подбородку и к области нижней губы.
Форма нижней челюсти почти полностью определяется способом питания. У хищников, которым для овладения живой добычей требуется схватывание и удержание при помощи клыков, а размельчается пища (наподобие работы ножниц) верхними и нижними щечными зубами, для чего необходимо сильное сжатие челюстей. В связи с этим их нижняя челюсть обычно короткая, и диастема (разрыв в зубном ряду) отсутствует или укорочена (укорочение плеча сопротивления рычага). Сама челюсть в горизонтальной части высокая (противодействие излому при сжатии); венечный отросток длинный по отношению к уровню суставной головки, отвесный (удлинение плеча силы височного мускула, сжимающего челюсти, который прикрепляется на вершине отростка) и широкий спереди назад (противодействие его излому при тяге височного мускула и увеличение поверхности eгo прикрепления).
Обе половины челюсти действуют как одно целое, и их передние отделы неподвижно сращены между собой по поверхности сращения или симфизу. При этом у хищников суставная головка челюсти обычно расположена очень низко — часто на уровне коренных зубов, чем достигается, во-первых, возможность значительного возвышения венечного отростка над уровнем сустава без чрезмерного eгo удлинения, во-вторых, возможность шире открывать пасть при схватывании добычи и, в-третьих, при таком положении оси вращения подъем челюсти на конечных стадиях смыкания происходит почти вертикально, что способствует разрезанию пищи. Ниже всего расположен сустав челюсти у саблезубых кошек (Machairodontinae), где это имеет особое значение. Сильно выражены места прикрепления мышц, сжимающих челюсти: широкий угловой отдел (pars angularis) с глубокой массетерной ямкой на наружной поверхности, с угловым отростком (processus angularis) и гребнями и бороздами для крыловидных мышц на внутренней поверхности. Все описанные приспособления сильнее развиты у хищников, питающихся исключительно мясной пищей (кошки (Felidae), гиены (Hyaenidae)), слабее — у хищников со смешанным пищевым режимом (барсуки (Melinae), медведи (Ursidae), отчасти собаки (Canidae)).
Много общего с нижними челюстями хищников имеют нижние челюсти древних приматов, которым приходится раздавливать зубами твердые плоды. Морфологическое отличие состоит в более высоком положении суставной головки, что и понятно: обезьянам не требуется так широко открывать пасть, как хищникам, а подъем оси вращения вызывает на конечных стадиях смыкания челюстей некоторое движение нижних зубов вперед по поверхности верхних, что способствует перетиранию пищи.
Совершенно иное строение имеет челюсть растительноядных, у которых размельчение пищи происходит не путем разрезания или раздавливания, а посредством перетирания, и захват пищи не требует сильного сжатия челюстей. Характернее всего этот тип челюсти выражен у жвачных. Челюсть здесь длинная и низкая, с длинной диастемой, венечный отросток невысоко поднят над уровнем суставной головки и загнут назад, суставная головка лежит высоко над уровнем зубного ряда, так как широкое открывание пасти не требуется, а смыкание челюстей при таком положении оси вращения сопровождается перетирающими заднепередними движениями нижних зубов по верхним. Массетерная ямка и угловой отросток не развиты. Так как при перетирающем размельчении пищи движение нижней челюсти происходит не только в одном направлении (у жвачных — внутрь и наружу), но имеет комбинированный характер — частично также вперед и назад, то каждая из половин челюсти действует до известной степени независимо от другой; поэтому они в переднем отделе соединены при помощи хряща и сохраняют некоторую взаимную подвижность.
Между двумя описанными типами строения челюстей наблюдаются многочисленные промежуточные — у животных с нерезко выpaженной пищевой специализацией: со смешанным пищевым режимом, с питанием более мягкими частями растений и пр. Описанные приспособления выражены у них в различной степени и в разных комбинациях. Таковы, например, насекомоядные, часть креодонтов, кондиляртры, непарнопалые, даманы и многие другие. 
Череп зайца-беляка (Lepus timidus), вид снизу (А), сверху (В) и сбоку (С) (по Огневу, 1945):
1 — предчелюстная кость; 2 — верхнечелюстная кость; 3 — переднее небное отверстие; 4 — небная кость; 5 — сошник; 6 — скуловая кость; 7 — надглазничный отросток лобной кости; 8 — крылья крыловидной кости; 9, 10 — передняя клиновидная кость; 11 — основная клиновидная кость; 12 — основная затылочная кость; 13 — переднее раваное отверстие, через которое из полости черепа в глазницу выходят нервы III-й, IV-й и VI-й пары и две первые ветви V-й пары; 14 — слуховой пузырь; 15 — затылочный мыщелок; 16 — большое затылочное отверстие; 17 — носовые кости; 18 — скуловой отросток челюстной кости; 19 — лобная кость; 20 — скуловой отросток височной кости; 21 — теменная кость; 22 — слуховое отверстие; 23 — верхняя затылочная кость; 24 — глазнично-основная кость; 25 — слезная кость; 26 — сочленовный отросток нижней челюсти; 27 — венечный отросток; 28 — угловой отросток. Своеобразно строение нижней челюсти грызунов, у которых сочетается необходимость сильного сжимания челюстей в передней части (грызение) с перетирающими переднезадними жевательными движениями. Короткая и относительно высокая челюсть (однако с длинной диастемой для помещения огромных резцов) coчетается у них с высоко расположенной суставной головкой и с коротким венечным отростком. Суставная головка обычно вытянута в продольном направлении и, соответственно, суставная ямка имеет корытообразную форму. Грызение происходит при переднем положении нижней челюсти с нефиксированной осью челюстного рычага и при ее заднем положении, когда ось челюстного рычага фиксируется, упираясь суставной головкой в сочленовную поверхность. Разделение функций грызения и перетирания пищи приводит к образованию дополнительных сочленений нижней челюсти с черепом, способствующих фиксации оси челюстного рычага. Так, гоферы (Geomyidae) имеют три сочленения нижней челюсти с черепом. При сильной работе резцов ряды коренных могут совсем не соприкасаться, что предохраняет их от излишнего снашивания. И у других форм сильное развитие резцов, имеющее тот или иной биологический смысл, вносит значительные видоизменения в строение челюсти (у хоботных, некоторых носорогов, астрапотериев и др.).
В тех случаях, когда жевательная функция челюстей ослабевает и ротовая полость служит преимущественно для наполнения ее мягкой, легко усвояемой пищей, челюсти делаются слабыми, тонкими и низкими, с низким венечным отростком; обычно это связано с упрощением зубов (у ластоногих, зубатых китов, трубкозубов и др.). При полной утрате зубов и жевательной функции челюстей нижняя челюсть делается очень тонкой, палочковидной; обе ее половины на переднем конце очень слабо связаны друг с другом (у однопроходных, муравьедов, беззубых китов).
Разнообразное строение нижней челюсти млекопитающих, всегда связанное с xapaктeром зубной системы и в значительной степени отражающее биологию животных, делает эту часть скелета очень важной для систематики и понимания образа жизни ископаемых представителей класса.
Строго соответствует характеру жевательных движений и строению зубов также форма челюстного сустава. У хищников и насекомоядных, где движения челюсти исключительно вертикальные (связаны с режущими зубами), т. е. представляют собой вращение вокруг оси, поперечной к оси черепа, суставная головка ее имеет форму цилиндрического поперечного валика, вращающегося во впадине соответствующей формы. Высокие предсуставный и засуставный отростки так охватывают спереди и сзади суставную впадину, что исключаются скользящие движения головки (и челюсти) взад и вперед. У свинообразных, примитивных хоботных, отчасти приматов, т. е. у животных с бугорчатыми зубами, форма челюстного сустава напоминает форму его у хищных, однако некоторые боковые и переднезадние движения у них возможны.
Таким образом, у млекопитающих в отличие от всех других позвоночных предковый челюстный сустав между замещающими висцеральными челюстными элементами заменен новым — между покровными костями. 
Нижняя челюсть зародыша кролика (Oryctolagus cuniculus) (по Кашкарову и Станчинскому, 1940):
1 — меккелев хрящ; 2 — молоточек (malleus); 3 — наковальня (incus); 4 — стремечко (stapes); 5 — зубная кость (dentale); 6 — goniale; 7 — барабанная кость (tympanicum). Подъязычный аппарат млекопитающих состоит из единственной подъязычной кости (hyoideum). Она имеет массивную среднюю часть — тело (corpus), и две пары расположенных по его сторонам отростков — передних, или малых (cornu minus), и задних, или больших (cornu majus) рожков. Тело подъязычной кости поперечно вытянуто и обычно дуговидно изогнуто; оно расположено в дне глотки у основания языка вентральнее переднего конца трахеи. Рожки тянутся вверх и наружу с обеих сторон трахеи. В тонком отростке переднего рожка, дотягивающегося наверху до слухового отдела, могут встречаться дополнительные окостенения. У некоторых млекопитающих, в том числе и у человека, этот дорсальный конец рожка может прирастать к каменистой части височной кости в виде небольшого шиловидного отростка (processus styloideus). Согласно эмбриологическим данным, тело подъязычной кости образовалось из остатков копул, передние рожки — из гиоида, задние — из I-й жаберной дуги. II-я и III-я жаберные дуги соединились и образовали щитовидный хрящ гортани, а остатки IV-й и V-й дуг образуют скелет остальных гортанных хрящей. 
Дериваты жаберных дуг у человека (по Огневу, 1945).
1, 2, 3, 4, 7 — I-я-V-я примордиальные дуги. Из I-й дуги, меккелева хряща, возникает слуховая косточка — молоточек (malleus, или articulare) (16). Из хряща, соответствующего квадратной кости, образуется наковальня (17). Обе эти косточки изображены в естественном положении после удаления барабанной перепонки; 15 — наружное ухо; 14 — стремечко, образующееся из верхней проксимальной части подъязычной дуги; из II-й подъязычной дуги возникают: в проксимальной части — processus styloideus (13), из дистальной — малые рожки подъязычной дуги и подъязычный хрящ; из III-й дуги (первой жаберной) возникает большая часть подъязычного хряща (обозначен черным) и большой рог подъязычной дуги. Cartilago triticea (11) и большие рожки щитовидного хряща составляют остатки первичного соединения гиоидного и тиреоидного аппаратов; из IV-й дуги (второй жаберной) возникает верхний отдел щитовидного хряща (5); из V-й дуги (III-й жаберной) — нижний отдел этого хряща (6). Вероятно, что из V-й дуги образуются и черпаловидные хрящи (10); 8 — трахея; 9 — перстневидный хрящ; 12 — ligamentum stylohyoideum, идущее от processus styloideus к малым дугам подъязычного хряща. вперед