драксин к какой группе препаратов относится

Ветеринарные препараты.

8(017)-508-77-06 (07,08)
A 1 +375 (29) 334-99-06
info@belvet.by

Драксин

Zoetis

Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Драксин (Draxxin)
Международное непатентованное название: тулатромицин

Фармакологические свойства

4. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: антибактериальный препарат.
Антибактериальный препарат группы макролидов. Тулатромицин, действующее вещество препарата, обладает широким спектром действия. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma bovis, Mycoplasma hyopneumonia, Actinobacillus pleuropneumoniae, Moraxella bovis, Neisseria spp.
Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне.

5. Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30 мин после введения, и медленно выводится из организма. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в тканях легких. Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 ч. Препарат выводится почками в неизменном виде.
Драксин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Драксин вводят свиньям однократно в/м в область шеи в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2.5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При лечении свиней, масса тела которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы вводить в одно и то же место не более 2 мл.
Драксин вводят крупному рогатому скоту п/к однократно в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2.5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении крупному рогатому скоту, масса тела которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одно и то же место, не превышал 7.5 мл.

Препарат предназначен для однократного введения.

8. При применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
При превышении терапевтической дозы в 3-5 раз у крупного рогатого скота и свиней наблюдается беспокойство, связанное с дискомфортом в месте инъекции, и незначительное снижение аппетита. Специфического антидота нет. При передозировке проводят симптоматическое лечение.

9. Запрещается применять препарат:

10. Драксин не рекомендуется назначать одновременно с другими антибиотиками группы макролидов или группы линкозамидов.

12. Организация-производитель: ZOETIS, Inc. (США)
Регистрационное удостоверение 840-3-13.13-1774 № ПВИ-3-2.7/02139

Источник

Драксин

(организация-разработчик: «Pfizer Inc.», США)

Торговое наименование лекарственного препарата: Драксин (Draxxin) Международное непатентованное наименование: тулатромицин

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Драксин в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 100 мг тулатромицина, а в качестве вспомогательных веществ монотиоглицерол – 5 мг и воду – до 1 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость.

Препарат выпускают расфасованным по 50 мл, 100 мл, 250 мл и 500 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон упаковывают в картонную коробку и вкладывают инструкцию по применению.

Драксин хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 3 °С до 25 °С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения составляет 3 года от даты производства. Срок годности препарата после вскрытия флакона составляет 30 дней при указанных условиях хранения. Запрещается применять лекарственный препарат после истечения срока годности.

Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с законодательством.

II. Фармакологические свойства

Драксин относится к группе антибактериальных средств группы макролидов.

Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне.

Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения, и медленно выводится из организма. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в ткани легких. Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 часов. Выводится препарат почками в неизменном виде.

Препарат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III. Порядок применения

Драксин применяют крупному рогатому скоту для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, инфекционного кератоконьюктивита, вызываемого Moraxella bovis и Neisseria spp.

Свиньям препарат применяют для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis и Mycoplasma hyopneumoniae.

С лечебно-профилактической целью Драксин применяют при бактериальных инфекциях органов дыхания у крупного рогатого скота и свиней в неблагополучных по заболеванию хозяйствах при выявлении больных животных.

Запрещается применять препарат для коров, от которых получают молоко для пищевых целей, а также при индивидуальной чувствительности животных к компонентам препарата.

Драксин вводят крупному рогатому скоту подкожно однократно в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2,5 мг тулатромнцина на 1 кг живой массы). При назначении крупному рогатому скоту, вес которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 7,5 мл.

Свиньям лекарственный препарат вводят однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2,5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении свиньям, вес которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 2 мл.

При превышении терапевтической дозы в 3-5 раз у крупного рогатого скота и свиней наблюдается беспокойство, связанное с дискомфортом в месте инъекции, и незначительное снижение аппетита. Специфического антидота нет. При передозировке проводят симптоматическое лечение.

Особенностей действия при начале введения и отмене препарата не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и другое симптоматическое лечение.

Препарат предназначен для однократного введения.

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

Драксин не рекомендуется назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 49 суток, а свиней – не ранее, чем через 33 суток после последнего применения препарата.

Запрещается применять препарат для коров, от которых получают молоко для пищевых целей. Не применять у стельных коров или телочек, от которых планируют получать молоко для пищевых целей в течение 2 месяцев до ожидаемого срока отела.

IV. Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Драксином. В случае проявления аллергической реакции или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую упаковку из-под лекарственного препарата, запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ»

Источник

Драксин

Для лечения болезней бактериальной этиологии

Упаковка:
Флаконы по 100 мл и 250 мл

Действующее вещество:
Тулатромицин
Состав: Тулатромицин – 100 мг; монитиоглицерол – 5 мл; вода – до 1 мл

Дозировка:
Однократно, 1 мл на 40 кг массы тела, подкожно

Время ожидания:
Мясо – 49 суток, молоко – 60 дней

Описание:
Драксин применяют КРС для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, инфекционного кератоконьюктивита, вызываемого Moraxella bovis и Neisseria spp.

Инструкция #

по ветеринарному применению лекарственного препарата
Драксин (Draxxin)

(Организация-разработчик: «Zoetis Inc», 10 Sylvan Way, Parsippany, New Jersey 07054, USA)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Драксин (Draxxin). Международное непатентованное наименование: тулатромицин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Выпускают Драксин в двух дозировках, содержащих в качестве действующего вещества тулатромицин 25 мг/мл или 100 мг/мл, а также вспомогательные вещества: монотиоглицерол, пропиленгликоль, лимонную кислоту, хлористоводородную кислоту, натрия гидроксид и воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производитеня — 3 года с даты производства, после вскрытия флакона — 28 суток. Запрещается применять лекарственный препарат после истечения срока годности.
4. Выпускают Драксин в дозировке 25 мг/мл расфасованным по 100 мл и 250 мл, Драксин в дозировке 100 мг/мл расфасованным по 20 мл, 50 мл, 100 мл, 250 мл и 500 мл в стеклянные флаконы, которые укупоривают резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон упаковывают в картонную коробку и вкладывают инструкцию по применению.
5. Драксин хранят в закрытой упаковке производителя, в защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2° С до 25° С.
6. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с законодательством.
8. Драксин отпускают без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Драксин относится к антибактериальным средствам группы макролидов.
10. Тулатромицин — действующее вещество препарата, обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе и в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma bovis, Actinobaci/lus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Moraxella bovis, Neisseria spp., Bordetella bronchiseptica.
Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне.
Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения, и медленно выводится из организма. Антибиотик накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате этого достигается его повышенная концентрация в тканях легких. Из организма выводится главным образом почками в неизменном виде; период полувыведения составляет около 90 часов.
Драксин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III. Порядок применения

11. Драксин применяют с лечебной целью:
крупному рогатому скоту при бактериальных инфекциях органов дыхания, вызываемых Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, и инфекционном кератоконъюнктивите, вызываемом Moraxella bovis и Neisseria spp;
свиньям — при бактериальных инфекциях органов дыхания, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Mycoplasma hyopneumoniae и Bordetella bronchiseptica.
12. Противопоказанием к применению Дракс:ина является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам. В связи с; выделением тулатромицина с молоком, запрещается применение Драксина дойным коровам, молоко которых используют в пищевых целях; а также стельным коровам и телкам менее чем за два месяца до предполагаемого начала лактации (отела), в случае, если молоко планируется использовать в пищевых целях.
13. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации- с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Драксином. В случае проявления аллергической реакции или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Возможность применения препарата самкам в период беременности и вскармливания приплода определяет лечащий ветеринарный врач на основании оценки отношения пользы к возможному риску применения препарата. Запрещается применение менее чем за два месяца до предполагаемого отела (начала лактации) препарата стельным: коровам и телкам, если их молоко планируется для использования в пищевых целях.
15. Драксин 25 мг/мл вводят свиньям однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 10 кг живой массы (2,5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении свиньям, масса тела которых превышаот 40 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одну точку, не превышал 4 мл.
Драксин 100 мг/мл вводят свиньям однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2,5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении свиньям, масса тела которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одну точку, не превышал 2 мл.
Крупному рогатому скоту Драксин 100 мг/мл вводят подкожно однократно в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2,5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении крупному рогатому скоту, масса тела которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одну точку, не превышал 7,5 мл.
16. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и другое симптоматическое лечение.
17. При превышении терапевтической дозы в 3-5 раз у крупного рогатого скота и свиней наблюдается беспокойство, связанное с дискомфортом в месте инъекции, и незначительное снижение аппетита. Специфического антидота нет. При передозировке проводят симптоматическое печение.
18. Драксин не рекомендуют назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами.
19. Особенностей действия при начале введения и отмене препарата не выявлено.
20. Препарат предназначен для однократного введения.
21. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 49 суток, а свиней — не ранее, чем через 33 суток, после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения Драксин 100 мг/мл:
«ФАРЕВА АМБУ АЗ», З.И. д’ Амбуаз Ф 37530 Посэ-сюр-Сисс, Франция/ «FAREVА AMBOISE», Z.I. d’Amboise F 37530 Poce-sur-Cisse, France.
«Иноват Индустриа Фармасеутика Лтда», Авенида Пресиденте Танкреду де Алмейда Невес, №1555, Маседу, 07.112- 070, Гуарульюс/Сан — Паулу, Бразилия /«Inovat lndustria Farmaceutica Ltda», А venida Presidente Tancredo de Almeida Neves, № 1555, Macedo, 07.112-070, Guarulhos/SP, Brazil.
Зоэтис Мануфактуринг энд Ресерч Спэйн, Эс.Эл., Ктра. Кампродон с/н «Ла Риба» 17813 Балл де Бианья, Жирона, Испания / Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L. Ctra. Camprod6n s/n «la Riba» 17813 Vall de Bianya Girona, Spain

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
ООО «Зоэтис», РФ, 123112, Москва. Пресненская набережная, д. 10.

Источник

Драксин — инъекционный антибиотик для свиней и крупного рогатого скота

Препараты выпускают французское предприятие Fareva Amboise и бразильское Laboratories Pfizer, Ltda. Активное вещество — тулатромицин, зарегистрировано ВОЗ, применяется в медицине. Терапевтическая форма — раствор для инъекций

Состав, фасовка, фармакологическое действие

Антибиотик тулатромицин блокирует синтез бактериального белка в рибосомах. Бактерицидная концентрация достигается через полчаса после инъекции, удерживается 90 часов. Большая часть противомикробного средства накапливается в легких. Благодаря этому Драксин отличается пролонгированным действием на пульмональную патогенную микрофлору.

Стоимость флаконов Драксин 25 и Драксин 100 в феврале 2019 составила 10 100 и 16827 р.

Драксин 100

Лечение крупного рогатого скота заключается в однократной подкожной инъекции Драксина в дозе 2,5 см 3 /100 кг веса. Животным весом более 300 кг количество вводимого в одну точку антибиотика ограничивают 7,5 мл. Свиньям препарат вводят внутримышечно в той же дозе. Количество раствора, вводимого в одно место, ограничивают 2 мл.

Драксин не назначают дойным коровам и нетелям за 60 суток до родов. Срок ожидания по свинине составляет 33, говядине — 49 суток.

Драксин 25

Препарат применяют для лечения свиней. Терапевтический курс заключается в единственном внутримышечном уколе из расчета 1 мл10 кг веса. В одну точку нельзя колоть больше 4 см 3 Драксина. Срок ожидания по мясу — 33 дня.

Предостережение, заменители, хранение

Поскольку лечение заключается в единственном уколе, побочный эффект может возникнуть у гиперчувствительных животных. Лечение состоит в применении десенсибилизирующих средств. возможен у животных с непереносимостью. Полными аналогами Драксина являются препараты Тулатромицин, Траксовет. Сходным действием обладает Зактран.

Драксин хранят 3 года от момента выпуска в заводской упаковке при температуре от 3 до 25° C.

Читайте нас также во Вконтакте и Одноклассниках. Приглашаем в наши сообщества.

Источник

Драксин для крупного рогатого скота и свиней, 100 мл, Пфайзер (США)

Драксин при бактериальных инфекциях органов дыхания крупного рогатого скота и свиней, 100 мл, Pfizer (Пфайзер)

Цена 7 000 грн. за 1 шт

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тулатромицин — полусинтетический антибиотик группы макролидов. Макролиды представляют собой бактериостатические антибиотики, которые ингибируют биосинтез белков благодаря селективному связыванию с бактериальной рибосомальной РНК. Тулатромицин обладает активностью in vitro в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, а также Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida и Mycoplasma hyopneumoniae — бактерий, которые вызывают заболевания дыхательных путей у крупного рогатого скота и свиней. Тулатромицин быстро резорбируется и медленно выводится из организма. Максимальная концентрация препарата в крови регистрируется уже через 30 минут после введения. Выводится препарат почками. Драксин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОКАЗАНИЯ

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Драксин применяется однократно подкожно, в дозе 1 мл на 40 кг живой массы.

При назначении крупному рогатому скоту, масса которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 7.5 мл. При лечении свиней, масса которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы вводить в одно и то же место не более 2 мл.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату. Драксин не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами, не рекомендуется назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток, а мясо в месте введения препарата можно использовать, не ранее, чем через 55 суток после последнего применения препарата. Если убой животных производят ранее, чем через 64 дня после последнего применения препарата, печень и почки утилизируют. После 64 дней печень и почки животных можно использовать в пищу без ограничений. Запрещается применять препарат для коров, от которых получают молоко для пищевых целей. Не применять у стельных коров или телочек, от которых планируют получать молоко для пищевых целей в течение 2 месяцев до ожидаемого срока отела.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Список Б. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 С до 25 С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня изготовления. После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 30 дней. Драксин нельзя применять после истечения срока годности.

«Zoetis» (ранее Pfizer Animal Health).

Источник

• ← драконья пчела майнкрафт какие цветы нужны
• дракула история любви по какому пути идти →