джонсон и джонсон вакцина какого типа
Вакцина J&J оказалась эффективной против индийского штамма «дельта»
Однокомпонентная вакцина Johnson & Johnson от коронавируса эффективна для борьбы с более заразным штаммом «дельта». Согласно результатам проведенных исследований, после вакцинации иммунитет получает защиту от вируса на восемь месяцев. Об этом сообщила компания в пресс-релизе на своем официальном сайте.
Препарат создает даже больше антител, чем при борьбе с штаммом «бета» или «южноафриканским» видом коронавируса, сообщила J&J. По результатам третьего этапа клинических испытаний, ученые установили, что эффективность вакцины от самых заразных штаммов коронавируса составляет 85%, при этом она защищает от возможной госпитализации и смерти.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) заявляет, что индийский штамм в два раза заразнее первоначального варианта коронавируса. Вариант Delta впервые появился в Индии в конце прошлого года. С тех пор он быстро распространился, став самым распространенным штаммом вируса Covid-19 в нескольких странах, включая США.
Как сообщает Bloomberg, около 40% положительных тестов Covid-19 по состоянию на 27 июня приходятся на штамм «дельта», по данным компании Helix OpCo LLC, которая собирает и анализирует тестовые образцы из нескольких штатов США.
Ранее об эффективности вакцины против индийского штамма заявили в Moderna. Также исследования в Англии и Шотландии показали, что вакцины от Pfizer-BioNTech и AstraZeneca обеспечивают существенную защиту от варианта «дельта» от тяжелых случаев Covid-19 и госпитализации. Агентство общественного здравоохранения Англии сообщило, что анализ 14 000 случаев показал, что выстрел Pfizer-BioNTech снизил риск госпитализации после заражения Delta на 96%, отмечает The Wall Street Journal.
В Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) уточнили, что активность нейтрализующих антител вакцины «Спутник V» в случае с индийским штаммом коронавируса снижается в 2,6 раза. Однако эффективность самой вакцины все равно остается на уровне 90%.
Больше новостей об инвестициях вы найдете в нашем телеграм-канале «Сам ты инвестор!»
Однодозовая вакцина Johnson & Johnson от COVID-19 эффективна на 66%
В 66% оценивается эффективность вакцины в плане защиты от заболевания COVID-19 любой степени тяжести. В плане защиты от тяжелого варианта болезни вакцина эффективна на 85%.
АР отмечает, что даже при таком уровне эффективности вакцина, которая применяется одной дозой, а не двумя, будет полезна миру в условиях острой нехватки вакцин. Ставка на однодозовую вакцину была оправдана, сказал АР начальник отдела глобальных исследований фармацевтического отделения компании Матай Маммен. По его словам, через 28 дней после вакцинации никто из привитых не нуждался в госпитализации и не скончался, независимо от того, были ли они заражены «обычным COVID-19 или более опасным его вариантом». Те, кто заразился, перенес инфекцию легко.
Ранее сообщалось, что эффективность вакцин компаний Moderna и Pfizer/BioNTech превышает 90%. Зато препарат от J&J проще хранить: она сохраняет стабильность на протяжении двух лет при хранении в условиях минус 20 градусов по Цельсию и как минимум три месяца при температуре 2-8 градусов Цельсия.
В компании заявили, что ее препарат эффективен для широких слоев населения: треть участников испытаний была старше 60 лет, а более 40% имели сопутствующие заболевания, грозящие риском тяжелой формы COVID-19.
J&J также отметила безопасность вакцины и что реакция на ее введение похожа на реакцию от других давно известных прививок.
В течение недели J&J подаст заявку на экстренное применение вакцины в США, а затем и в других странах. Компания планирует поставить 100 млн доз вакцины в США к июню. Некоторые из доз будут готовы к отправке, как только компания получит разрешение на использование препарата.
Что необходимо знать о вакцине против COVID-19 Janssen Ad26.CoV2.S
Обновлено 25 июня 2021 г. в соответствии с обновленными временными рекомендациями
Стратегическая консультативная группа экспертов ВОЗ по иммунизации (СКГЭ) выпустила временные рекомендации по иммунизации вакциной против COVID-19 Janssen Ad26.CoV2.S. В настоящей статье приводится краткий обзор содержания вышеуказанных временных рекомендаций; полный документ с рекомендациями размещен здесь.
Далее следует информация, которую необходимо знать.
Кого следует вакцинировать в первую очередь?
Пока поставки вакцин против COVID-19 ограничены, следует в приоритетном порядке прививать работников здравоохранения, подвергающихся высокому риску заражения, а также пожилых людей.
Для определения очередности вакцинации различных целевых групп страны могут воспользоваться рекомендациями, приведенными в дорожной карте ВОЗ по приоритетному порядку использования вакцин и документе о системе ценностей ВОЗ.
Кому еще подходит данная вакцина?
Вакцина может безопасно и эффективно применяться для иммунизации лиц с установленными сопутствующими заболеваниями, которые являются факторами риска тяжелого течения COVID‑19, такими как гипертония, хроническая болезнь легких, выраженные заболевания сердца, ожирение и диабет.
Повышенному риску тяжелого течения COVID-19 подвергаются лица, инфицированные вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Данная группа населения включалась в клинические исследования; при этом не было выявлено нежелательных явлений с точки зрения безопасности вакцины. Перед вакцинацией лицам с установленной ВИЧ-инфекцией рекомендуется предоставлять необходимую информацию и консультативную помощь. Эффективность применения вакцины среди лиц с ВИЧ-инфекцией требует дополнительного изучения; их иммунный ответ на вакцину может быть ослабленным, что может снижать ее эффективность.
Вакцина компании «Джонсон и Джонсон» может быть предложена лицам, ранее переболевшим COVID-19. При этом они могут по желанию отложить прививку от COVID-19 на срок, составляющий до шести месяцев со времени заражения SARS-CoV-2, уступив место в очереди другим, более остро нуждающимся в вакцинации людям.
Данная вакцина может быть также предложена женщинам в период грудного вскармливания, если они относятся к рекомендованной для вакцинации категории населения (например, работают в сфере здравоохранения); при этом прекращение грудного вскармливания после прививки в настоящее время не рекомендуется.
Следует ли прививать беременных?
ВОЗ рекомендует использовать данную вакцину против COVID-19 для беременных женщин только в тех случаях, когда польза прививки у такой женщины перевешивает потенциальные риски. Чтобы помочь беременным женщинам сопоставить пользу и риски, необходимо предоставить им информацию об опасности COVID-19 во время беременности, о вероятных преимуществах вакцинации в местном эпидемиологическом контексте и о текущих ограничениях в отношении данных о безопасности для беременных. ВОЗ не рекомендует проводить тестирование на беременность перед вакцинацией. ВОЗ не рекомендует откладывать или прерывать беременность по причинам, имеющим отношение к проведению вакцинации.
Кому не рекомендована вакцина?
Вакцинация противопоказана лицам, имеющим в анамнезе анафилактическую реакцию на любой из компонентов вакцины.
Лицам с температурой тела выше 38,5°С следует отложить вакцинацию до тех пор, пока не пройдет лихорадка.
Вакциной не рекомендуется прививать лиц в возрасте младше 18 лет до получения результатов дополнительных исследований в этой возрастной группе.
Какова рекомендованная дозировка вакцины?
СКГЭ рекомендует внутримышечное введение одной дозы вакцины Janssen Ad26.CoV2.S (0,5 мл).
Между введением данной вакцины и любой вакцины, предназначенной для профилактики другого заболевания, следует выдержать интервал не менее 14 дней. Данная рекомендация может быть скорректирована по мере появления данных об одновременном введении других вакцин.
Чем отличается данная вакцина от уже используемых двухдозовых вакцин?
Вакцины нельзя сравнивать между собой напрямую из-за различий в подходах, применяемых при определении дизайна соответствующих исследований, однако в целом все вакцины, допущенные ВОЗ к применению в условиях чрезвычайной ситуации, позволяют с высокой эффективностью осуществлять профилактику тяжелого течения болезни и предупреждать случаи госпитализации в связи с COVID-19.
Безопасна ли вакцина?
СКГЭ тщательно изучила данные о качестве, безопасности и эффективности данной вакцины и рекомендовала примерять ее для иммунизации лиц в возрасте 18 лет и старше.
Вакцина также прошла экспертизу Европейского агентства по лекарственным средствам (EMEA) и Управления по контролю за продуктами питания и лекарствами США, и ее применение было признано безопасным.
Насколько эффективна данная вакцина?
Установленная эффективность защиты от тяжелого течения болезни и потребности в госпитализации, обеспечиваемой вакциной Janssen Ad26.CoV2.S по истечении 28 дней после прививки, составляет 93,1%.
В ходе клинических исследований эффективность защиты от умеренных и тяжелых симптомов болезни в результате инфицирования SARS-CoV-2, обеспечиваемая одной дозой вакцины Janssen Ad26.COV2.S, оценивалась на уровне 66,9%
Защищает ли вакцина от новых вариантов вируса SARS-CoV-2?
СКГЭ проанализировала все доступные данные о результатах применения вакцины в условиях циркуляции значимых вариантов вируса. В рамках клинических исследований проверялась и была подтверждена эффективность вакцины в отношении целого ряда вариантов вируса SARS‑CoV-2, включая B1.351 (впервые выявленного в Южной Африке) и P.2 (впервые выявленного в Бразилии).
В настоящее время СКГЭ рекомендует применять данную вакцину в соответствии с Дорожной картой ВОЗ по приоритетному порядку использования вакцин даже в тех случаях, когда в стране присутствуют различные варианты вируса. ВОЗ намерена корректировать свои рекомендации по мере поступления новых данных.
Предотвращает ли вакцина заражение и передачу вируса?
В настоящее время не имеется предметных данных о влиянии вакцины Ad26.COV2.S на передачу вирусного возбудителя COVID-19.
В связи с этим в данное время следует продолжать и усиливать применение эффективных мер защиты здоровья населения: пользоваться масками, держаться на расстоянии от других людей, мыть руки, соблюдать респираторный этикет и кашлевую гигиену, избегать скоплений людей и хорошо проветривать помещения.
Новая вакцина однократного применения от Johnson & Johnson и Janssen
Новая вакцина от COVID-19: продукт сотрудничества Johnson & Johnson и Janssen достиг первичных конечных точек по результатам промежуточного анализа третьей фазы исследования ENSEMBLE
* Вирусная линия В.1.351, также известная как вариант 501Y.V2 и 20H/501Y.V2 (ранее обозначался как 20C/501Y.V2) — это варианты SARS-CoV-2, вируса, вызывающего COVID-19.
29 января 2021 г. компанией Johnson & Johnson обнародованы данные об эффективности и безопасности вакцины однократного применения от COVID-19 фирмы Janssen. Заявлено, что в ходе третьей фазы клинического испытания ENSEMBLE были достигнуты все первичные и вторичные ключевые конечные точки. Данные по безопасности и эффективности основаны на итогах испытаний, в которых участвовало 43 783 человека, у которых было зафиксировано 468 случаев COVID-19 с клиническими проявлениями.
Третья фаза исследования ENSEMBLE посвящена оценке эффективности и безопасности потенциальной вакцины от COVID-19 фирмы Janssen (конечные точки оценивались через 14 и 28 дней от момента вакцинации — предотвращение развитие заболевания тяжелой и средней степени тяжести). Эффективность предотвращения формы средней тяжести и тяжелой формы заболевания у потенциальной вакцины от COVID-19 компании Janssen в целом составила 66 % через 28 дней после вакцинации. Это данные среди всех участников из разных регионов мира, в том числе среди инфицированных новым вариантом вируса. Формирование иммунной защиты наблюдалось уже на 14-й день. Уровень защиты от развития COVID-19 средней и тяжелой степени составил 72 % в США, 66 % в Латинской Америке и 57 % в Южной Африке спустя 28 дней после вакцинации.
Алекс Горски, председатель совета директоров и главный исполнительный директор Johnson & Johnson, заявил, что компания приступила к глобальным усилиям по борьбе с пандемией COVID-19 год назад и в полной мере задействовала свои возможности, в том числе внушительное государственно-частное партнерство, чтобы разработать одноразовую вакцину. «Наша цель с самого начала состояла в том, чтобы создать простое и эффективное решение для как можно большего числа людей, и оказать максимальное влияние, чтобы помочь остановить пандемию», — отмечает Горски. В компании гордятся тем, что достигли этой важной вехи, и подчеркивают, что приверженность проблеме решения этого глобального кризиса в области здравоохранения по-прежнему актуальна для всех и везде.
Профилактика тяжелой формы заболевания; защита от госпитализации и летальных исходов, ассоциированных с COVID
Эффективность потенциальной вакцины в предотвращении развития тяжелой формы инфекции через 28 дней после вакцинации составила 85 % во всех исследованных регионах мира у всех взрослых в возрасте 18 лет и старше. Наблюдался рост эффективности препарата против тяжелой формы заболевания, и после 49 дней среди вакцинированных участников не было зарегистрировано ни одного случая заболевания.
Потенциальная вакцина от COVID-19 фирмы Janssen продемонстрировала полную защиту от госпитализации и летального исхода, ассоциированного с с инфекцией, через 28 дней после вакцинации. Установлено явное влияние вакцины на течение случаев COVID-19, требующих медицинского вмешательства (госпитализации, перевода в ОРИТ, проведения искусственной вентиляции легких или экстракорпоральной мембранной оксигенации [ЭКМО). При этом спустя 28 дней после вакцинации такие случаи не были отмечены среди участников, получивших препарат компании Janssen.
Пол Стоффельс, доктор медицины, заместитель председателя исполнительного комитета и главный научный сотрудник Johnson & Johnson, заявил, что появление первых результатов одноразовой вакцины-кандидата от COVID-19 — это многообещающий момент. Возможность значительно снизить бремя тяжелой формы заболевания с помощью всего одного эпизода иммунизации эффективной и хорошо переносимой вакциной — важнейший компонент глобальных ответных мер общественного здравоохранения на пандемию. Одноразовая вакцина рассматривается Всемирной организацией здравоохранения как лучший вариант в условиях пандемии, который будет способствовать повышению доступности, распространению вакцины и комплаенсу. 85 % эффективности в предотвращении развития тяжелой формы заболевания COVID-19 и применения серьезных медицинских вмешательств — потенциальная защита сотен миллионов людей от серьезных и летальных исходов COVID-19. Это также позволит облегчить то огромное бремя, лежащее на системах здравоохранения мира и социуме в целом.
В исследовании тяжелая форма COVID-19 определялась с помощью следующих критериев: лабораторно выявленный вирус SARS-CoV-2 и один или несколько из следующих признаков: симптомы, соответствующие тяжелому системному заболеванию, поступление в отделение интенсивной терапии, дыхательная недостаточность, шок, среди прочих факторов — полиорганная недостаточность или летальных исход. Средняя степень тяжести заболевания COVID-19 устанавливалась по следующим признакам: наличие лабораторно выявленного SARS-CoV-2 и одного или нескольких из следующих явлений: симптомов пневмонии, тромбоза глубоких вен, одышки или патологических показателей насыщения крови кислородом (ниже 93 %), частоты дыхания (≥ 20); или два или более системных симптома, указывающих на COVID-19.
Иммунная защита была схожа среди разных рас, возрастных групп, включая взрослых старше 60 лет (N = 13 610), и для всех изученных вариантов вируса и регионов, включая Южную Африку, где почти все случаи COVID-19 (95 %) были вызваны инфекцией вирусного варианта SARS-CoV-2 из линии B.1.351*.
В многоцентровом исследовании представлены клинические данные о множестве новых мутаций вируса
Результаты исследования ENSEMBLE включают эффективность вакцины Janssen против вновь появляющихся штаммов коронавируса, в том числе некоторых высококонтагиозных вариантов, присутствующих в США, Латинской Америке и Южной Африке. III фаза исследования ENSEMBLE проводится в разгар пандемии COVID-19 в восьми странах и трех регионах мира, в то время, когда распространение болезни по всему миру ускорилось, в результате чего люди стали более подвержены воздействию вируса.
Матай Маммен, доктор медицинских наук, руководитель Janssen Research & Development сообщает, что эти результаты — свидетельство огромных усилий всех, кто участвует в клинической программе по разработке потенциальной вакцины от COVID-19, и компания чрезвычайно благодарна персоналу и участникам испытаний за их неоценимый вклад. «Чтобы изменить ход пандеми, потребуется массовая вакцинация для создания коллективного иммунитета. Режим же однократной вакцинации с быстрым формированием иммунитета и сам препарат, не требующий сложных условий доставки и хранения — потенциальное решение для охвата вакцинацией как можно большего числа людей. Возможность избежать госпитализации и предотвратить наступление летальных исходов изменит правила борьбы с пандемией», — говорит Маммен.
За участниками третьей фазы исследования ENSEMBLE наблюдение продолжится в течение двух лет для оценки безопасности и эффективности. Следовательно, эти данные могут обновляться на основе продолжающегося анализа. Полный набор имеющихся данных будет представлен в рецензируемом издании в ближайшие недели.
Данные по безопасности третьей фазы исследования ENSEMBLE
Анализ включал одновременный обзор имеющихся данных по безопасности III фазы исследования ENSEMBLE, подготовленный Советом по мониторингу данных и безопасности (DSMB) — независимой группой экспертов, от которой не поступало сведений о каких-либо существенных проблемах безопасности, связанных с вакциной. Обзор случаев побочных эффектов показал, что однократная иммунизация дозой вакцины от COVID-19 компании Janssen в целом хорошо переносилась.
Профиль безопасности соответствовал аналогичному у других вакцин-кандидатов, использующим технологию Janssen AdVac®, среди более чем 200 000 человек. Общая частота развития лихорадки составила 9 %, а тяжелой лихорадки (температура 40 °C и выше в течение 24 ч и менее) — 0,2 %. Частота серьезных в целом нежелательных явлений была выше у участников, получавших плацебо, по сравнению с теми, кто получил вакцину. Случаев анафилаксии не наблюдалось.
Доступ к потенциальной вакцине Janssen и ее распространение
Компания стремится предоставить доступную вакцину против COVID-19 на некоммерческой основе для использования в чрезвычайных ситуациях в условиях пандемии до получения разрешений регулирующих органов.
Кроме того, в отношении потенциальной вакцины Janssen приемлемы стандартные способы распространения вакцин. В случае утверждения вакцина одноразового применения Janssen, по оценкам, будет оставаться стабильной в течение двух лет при −20 °C, по крайней мере три месяца из которых вакцина может храниться при температуре 2–8 °C. Компания будет поставлять вакцину с использованием тех же технологий холодовой цепи, которые используются ею сегодня для транспортировки других инновационных лекарств.
Представители компании намерены подать заявку на получение разрешения на экстренное применение в США в начале февраля и рассчитывают, что препарат будет доступен для отправки в регионы сразу после получения разрешения. Ожидается, что компания поделится дополнительной информацией о специфике распространения вакцины по мере получения разрешений на использование и заключения всех контрактов. Ожидаемый график производства позволит компании выполнить свои обязательства по поставкам на 2021 год, в том числе подписанные с правительствами и международными организациями.
Дизайн третьей фазы исследования ENSEMBLE
Третья фаза исследования ENSEMBLE представляет собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое испытание, цель которого — оценка безопасности и эффективности вакцины однократного применения, в сравнении с плацебо, среди взрослых в возрасте 18 лет и старше.
Исследование ENSEMBLE было разработано для оценки безопасности и эффективности вакцины Janssen по защите как от форм средней, так и тяжелой степени заболевания COVID-19 — по достижению этих комбинированных первичных конечных точек на 14-й и 28-й дни.
Демография третьей фазы исследования ENSEMBLE
Исследование, проведенное в восьми странах на трех континентах, охватило разнообразную и широкую популяцию, включая участников старше 60 лет (34 % от общего числа испытуемых, N = 14 672). В исследовании приняли участие 44 % (N = 19 302) участников из США, 41 % (N = 17 905) из Центральной и Южной Америке (Аргентина, Бразилия, Чили, Колумбия, Мексика, Перу) и 15 % (N = 6 576) из Южной Африки, 45% участников — женщины, 55 % — мужчины.
У 41 % участников исследования были сопутствующие заболевания, связанные с повышенным риском развития тяжелой формы COVID-19 (в целом 41 %): ожирение (28,5 %), сахарный диабет 2 типа (7,3 %), артериальная гипертензия (10,3 %), ВИЧ (2,8 %); в исследовании участвовали и другие иммунокомпрометированные участники.
Технология вакцины Janssen
Исследуемая вакцина Janssen от COVID-19 использует платформу вакцины компании AdVac®, которая также использовалась при разработке и производстве вакцины Janssen от вируса Эболы (одобрено Европейской комиссией), вируса Зика, RSV (респираторный синцитиальный вирус) и ВИЧ.
Технология вирусных векторов Janssen AdVac® способствует индукции сильного и продолжительного гуморального и клеточного иммунного ответа, что позволяет разрабатывать вакцины для воздействия на причину заболеваний, которые или полностью неизлечимы, или развитие которых невозможно предотвратить (на данный момент).
Johnson & Johnson продолжает разработку и тестирование потенциальной вакцины против COVID-19 в соответствии с этическими стандартами и обоснованными научными принципами. Компания стремится к прозрачности и обмену информацией, связанной с текущими клиническими исследованиями, включая протокол исследования ENSEMBLE.
ENSEMBLE полностью или частично финансируется за счет федеральных средств Канцелярии помощника секретаря по вопросам готовности и реагирования, Управления перспективных биомедицинских исследований и разработок (BARDA) по контракту № HHSO100201700018C и в сотрудничестве с Национальным институтом аллергологии и инфекционных заболеваний (NIAID), являющегося частью Национального института здоровья (NIH) при Министерстве здравоохранения и социальных служб США (HHS).
Janssen сотрудничает с BARDA с 2015 года над инновационными решениями по борьбе с гриппом, химическими, биологическими, радиационными и ядерными угрозами и возникающими инфекционными заболеваниями, такими как лихорадка Эбола. В феврале 2020 года Janssen и BARDA начали работу над разработкой вакцины COVID-19 на основе технологии AdVac® компании Janssen.
Фармацевтическая компания Janssen начала сотрудничество с Медицинским центром Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) для поддержки разработки вакцины от COVID-19. Программа вакцинации против COVID-19 компании Janssen разработана с учетом тщательных научных исследований. Таким образом, компания также изучает иммунные ответы на различные дозы и режимы дозирования, а эффективность двукратного введения потенциальной вакцины от COVID-19 — в третьей фазе исследования ENSEMBLE 2.
Традиционная Johnson&Johnson или Pfizer и Moderna с мРНК: какую вакцину выбрать
В США уже доступны две вакцины от COVID-19, а на третью, разработанную Johnson & Johnson, недавно подали заявку на разрешение на использование в экстренных случаях, ее должны рассомтреть 26 февраля. Это означает, что она может быть доступна в начале марта, пишет Live Science.
При таком количестве вариантов многие люди задаются вопросом, имеет ли значение, какую прививку они сделают.
Короткий ответ заключается в том, что вам лучше получить ту вакцину, которую вам предложат, чем отказаться от прививки вовсе. Но есть несколько причин, по которым определенные вакцины могут лучше работать для разных групп населения. Кроме того, она более традиционна.
В чем заключается эта традиционность
В вакцине J&J используется вирус простуды для введения белков коронавируса в клетки и запуска иммунного ответа. Организм распознает «мертвые» вирусы и реагирует на них, создавая антитела, но не вызывая заболевания. Созданная по такому принципу вакцина является векторной, такая схема применяется в медицине уже очень давно. С помощью этой технологии были созданы, например, вакцины против полиомиелита, гепатита В, дифтерии, коклюша, столбняка или гриппа.
А вакцины Pfizer/BioNTech и Moderna применяют новую технологию, называемую мРНК. Принцип действия вакцин на основе мРНК состоит в том, что они содержат вирусную молекулу – матричную РНК (мРНК), заключенную в липидную наночастицу. Оказавшись в организме, мРНК попадает в клетку и начинает синтезировать патогенно-специфические антигены, провоцирующие иммунную реакцию.
Технология хороша тем, что мРНК – довольно простая молекула, поэтому ее можно производить сравнительно быстро и в очень больших количествах. Однако этот способ вызывает и наибольшие опасения. Проблема заключается в том, что старых, проверенных временем вакцин подобного типа попросту не существует, поэтому неизвестно, как она будет вести себя в человеческом организме в долгосрочной перспективе. Вакцины на основе мРНК были впервые одобрены именно сейчас, в попытках найти решение коронавирусного кризиса.
Подробнее о мРНК и и других типах вакцин читайте в нашем материале.
Что по поводу эффективности
Вакцина Johnson & Johnson продемонстрировала 66% эффективность в сокращении числа тяжелых и средней тяжести случаев COVID-19, которые подразумевают наличие либо двух легких симптомов, либо еще одного серьезного симптома, такого как низкий уровень кислорода в крови или учащенное дыхание.
Другими словами, у людей, вакцинированных препаратом J&J, вероятность развития легкой или средней степени тяжести COVID-19 в три раза ниже, чем у участников, получавших плацебо.
Между тем, вакцина Pfizer / BioNTech имеет эффективность 95%, а вакцина Moderna – 94% в предотвращении любой симптоматики COVID-19. То есть они способны предотвращать даже легкие случаи заболевания. Считается, что все три вакцины на 100% эффективны для предотвращения госпитализации и смерти, связанной с COVID-19.
Доктор Уильям Лэнг, бывший врач Белого дома и медицинский директор JobSiteCare, сказал, что более низкая эффективность не должна отговаривать людей от вакцинации этим препаратом. В отличие от Pfizer и Moderna, Johnson & Johnson проверила свою вакцину против южноафриканского штамма, способного уклоняться от нейтрализующих антител, которые иммунная система использует для предотвращения заражения клеток коронавирусом.
«Более низкая эффективность может быть реальной, но это также может быть результатом тестирования в несколько иной среде из-за недавно появившихся штаммов, – сказал Лэнг. – Если бы мне или моему 88-летнему отцу предложили J&J, я бы без колебаний согласился».
По словам Гулика, с учетом появления штаммов, уклоняющихся от вакцинации, необходимо как можно быстрее сократить распространение вируса, чтобы снизить вероятность развития дальнейших мутаций.
С другой стороны, вакцины Moderna и Pfizer / BioNTech, которые отправляют мРНК в мышечные клетки, чтобы сообщить организму о необходимости вызвать иммунную реакцию на белок коронавируса, действительно имеют более высокую эффективность, отметил Лэнг.
Вам может быть интересно: главные новости Нью-Йорка, истории наших иммигрантов и полезные советы о жизни в Большом Яблоке – читайте все это на ForumDaily New York
Гулик сказал, что группы высокого риска, такие как пожилые люди, у которых наблюдается менее устойчивый иммунный ответ, и люди с ослабленным иммунитетом, должны иметь приоритет для использования вакцин с более высокой эффективностью.
«Я бы, вероятно, выбрал двухдозовую вакцину Moderna и Pfizer, по крайней мере, для моих пациентов с ВИЧ. Но если страховка покрывает только определенную вакцину, я бы попросил ввести ее пациентам, потому что я просто хочу, чтобы вакцина использовалась, – сказал Гулик. – Но я бы выбрал двухдозовый укол, если бы у меня было право высказывать свои предпочтения».
Условия хранения и количество уколов
Несмотря на то, что схемы с двумя инъекциями Moderna и Pfizer на бумаге выглядят более эффективными, вакцина Johnson & Johnson имеет преимущество, поскольку не требует повторной инъекции и может храниться при обычных температурах холодильника в течение нескольких месяцев, объяснил доктор Питер Гулик, профессор медицины и эксперт по инфекционным заболеваниям из Мичиганского государственного университета. По его словам, это может помочь в вакцинации большего числа людей, особенно тех, кто не может вернуться для повторной вакцинации, а также в регионах, где доступ к больницам затруднен.
По словам Гулика, менее строгие требования к хранению вакцины Johnson & Johnson могут быть преимуществом в сельской местности.
«Препараты можно положить в холодильник и хранить там, в то время как Moderna и Pfizer нуждаются в гораздо более низких температурах, чтобы вакцина оставалась жизнеспособной, – сказал Гулик. – Тот факт, что вы можете легко хранить вакцину Johnson & Johnson в кабинете врача, аптеке и т.д., может сделать ее более доступной».
Эта однократная вакцина также может быть лучше для людей, которым трудно добраться до больниц или мест массовой вакцинации (особенно для тех, кто прикован к постели или по другим причинам находится дома).
«Люди получают один укол, но нет гарантии, что они вернутся для второго укола», – сказал Гулик Live Science.
С появлением новых штаммов коронавируса какая-либо защита лучше, чем ее отсутствие. Поскольку для одноразовой вакцины, такой как Johnson & Johnson, требуется только одна прививка, одним и тем же количеством доз можно привить вдвое больше людей, чем в случае использования других вакцин, что может быть лучше для контроля распространения вируса. Однако первоначальные поставки вакцины J&J будут ограничены. Компания обещала первые 12 миллионов доз в марте, но, по данным The New York Times, может отставать от этих темпов производства.
Читайте также на ForumDaily:
stdClass Object ( [term_id] => 1 [name] => Разное [taxonomy] => category [slug] => no_theme )
stdClass Object ( [term_id] => 6138 [name] => вакцинация [taxonomy] => post_tag [slug] => vaktsinatsiya )
stdClass Object ( [term_id] => 13992 [name] => Ликбез [taxonomy] => category [slug] => poleznaja-informatsija )
stdClass Object ( [term_id] => 28340 [name] => коронавирус [taxonomy] => post_tag [slug] => koronavirus )
stdClass Object ( [term_id] => 28347 [name] => Спецпроекты [taxonomy] => category [slug] => specproekty )
stdClass Object ( [term_id] => 28353 [name] => ЧИТАТЬ О КОРОНАВИРУСЕ [taxonomy] => special [slug] => kitajskij-koronavirus )
stdClass Object ( [term_id] => 28455 [name] => COVID-19 [taxonomy] => post_tag [slug] => covid-19 )
Давайте вместе противостоять кризису и поддерживать друг друга
Спасибо, что остаетесь с нами и доверяете! За последние 5 лет мы получили массу благодарных отзывов от читателей, которым наши материалы помогли устроить жизнь после переезда в США. У нас большие планы, мы не хотим останавливаться или замедлять темп работы. Даже сейчас…
Пандемия COVID-19 негативно повлияла на наши доходы, и чтобы продолжать оставаться на плаву, мы вынуждены просить ВАС о поддержке. Мы будем благодарны за любую сумму и приложим максимум усилий, чтобы продолжать так же оперативно публиковать новости и много полезной информации.
Спасибо, что вы с нами!
Всегда ваш, ForumDaily!
Безопасность взносов гарантируется использованием надежно защищенной системы Stripe.
Хотите больше важных и интересных новостей о жизни в США и иммиграции в Америку? Подписывайтесь на нашу страницу в Facebook. Выбирайте опцию “Приоритет в показе” – и читайте нас первыми. Кроме того, не забудьте оформить подписку на наш канал в Telegram – там много интересного. И присоединяйтесь к тысячам читателей ForumDaily Woman и ForumDaily New York – там вас ждет масса интересной и позитивной информации.