Назовите тип и фазу деления клеток изображенных на рисунках какие процессы они иллюстрируют к чему
Назовите зародышевый листок зародыша позвоночного животного, обозначенный на рисунке цифрой 1. Какие типы тканей, органы или части органов формируются из него?
1) Цифрой 1 на рисунке обозначена эктодерма.
2) Из эктодермы образуются нервная система и органы чувств, кожные покровы (и в том числе перья, волосы, чешуя пресмыкающихся, когти, железы), передний и задний отделы пищеварительной системы (ротовая полость и первая треть пищевода, конечный отдел прямой кишки), наружные жабры. Нервная ткань, многослойный эпителий.
НЕ для ответа! Для повторения!
2 — вторичная полость тела (целом)
4 — гастральная полость
6 — нервная пластинка
Пользуясь рисунком, определите, какую форму отбора он иллюстрирует. Ответ обоснуйте. Изменится ли размер ушей у зайцев в процессе эволюции под действием этой формы естественного отбора, и при каких условиях жизни этот отбор будет проявляться?
1) стабилизирующая форма отбора, так как на графике видно, что давление отбора направлено на гибель особей с минимальным или максимальным значением признака;
2) стабилизирующий отбор проявляется при относительно постоянных условиях жизни;
3) изменения размера ушей у зайцев в процессе эволюции не произойдёт, так как эта форма отбора сохраняет среднее значение признака.
Ответ должен быть обязательно написан: «направлен на гибель особей с минимальным и максимальным значением признака»? Если написать: «выживают особи со средним значением признака», это будет аналогией.
Рассмотрите изображенные на рисунке клетки. Определите, какими буквами обозначены прокариотическая и эукариотическая клетки. Приведите доказательства своей точки зрения.
1) А — прокариотическая клетка; Б — эукариотическая клетка.
2) Клетка на рисунке А не имеет оформленного ядра, наследственный материал представлен кольцевой ДНК.
3) Клетка на рисунке Б имеет оформленное ядро и мембранные органоиды.
На рис.А в центре видно то ли ядро, то ли вакуоль? Замените рисунок.
К сожалению, именно такой рисунок был в задании, поэтому не целесообразно его заменять
На рисунке А как будто бы присутствуют одномембранные ограноиды: ЭПС и аппарат Гольджи. Чем ещё могут органоиды, изображенные на рисунке А?
Это мезосомы и ВКЛЮЧЕНИЯ
На рисунке А видно кольцевую ДНК, все с ним нормально, с рисунком.
Какой органоид изображён на схеме? Какие его части отмечены цифрами 1, 2 и 3? Какой процесс происходит в этом органоиде?
3) Здесь идет энергетический процесс с образованием молекул АТФ.
Назовите тип и фазу деления клеток, изображённых на рисунках. Какие процессы они иллюстрируют? К чему приводят эти процессы?
1) Тип и фаза деления: Мейоз — профаза1.
2) Процессы: кроссинговер, обмен гомологичными участками хромосом. Взаимный обмен участками между гомологичными (попарными) хромосомами.
3) Результат: новая комбинация аллелей генов, следовательно, комбинативная изменчивость
в пункте 2 был указан процесс «конъюгация», убран из критериев, т.к.
Конъюгация хромосом — попарное временное сближение гомологичных хромосом, во время которого между ними может произойти обмен гомологичными участками (а может и не произойти).
Пояснение от «пользователя» сайта Евгения Скляр — уточнения к пункту 2. Тоже засчитаются проверяющими «как верные»
3) Результат: новая комбинация аллелей генов, следовательно, повышение генетической разнородности хромосом и, как следствие, образующихся гамет (спор).
Без комбинативной изменчивости, т.к. об изменчивости можно говорить только судя по новому поколению организмов.
Си́напсис — конъюгация хромосом, попарное временное сближение гомологичных хромосом, во время которого между ними может произойти обмен гомологичными участками. (учебник для профильных классов под ред. Шумного)
Назовите тип и фазу деления клеток изображенных на рисунках какие процессы они иллюстрируют к чему
Каким номером на рисунке обозначена фаза мейоза, в которую наиболее удобно проводить кариотипирование (цитогенетическое исследование)?
Рассмотрите рисунки и выполните задания 5 и 6.
Первое деление мейоза
Второе деление мейоза
Каким номером на рисунке обозначена фаза мейоза, в течение которой происходит кроссинговер?
Процесс обмена участками гомологичных хромосом во время конъюгации в профазе первого деления мейоза.
Установите соответствие между признаками и фазами мейоза, обозначенными цифрами на схеме первого деления мейоза: к каждой позиции, данной в первом столбце, подберите соответствующую позицию из второго столбца.
ПРИЗНАКИ
ФАЗЫ МЕЙОЗА
А) Исчезновение ядерной оболочки
Б) Разрушение веретена деления
В) Компактизация хромосом
Г) Набор хромосом и число молекул ДНК в клетке 1n2c
Д) Формирование экваториальной пластинки
Е) Расхождение бивалентов
Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:
МЕЙОЗ — процесс деления клеток, в результате которого происходит уменьшение (редукция) числа хромосом. Мейоз состоит из двух последовательных делений — редукционного (мейоз I), приводящего к уменьшению хромосомного набора в два раза, и равного эквационного (мейоз II). В результате мейоза из диплоидной материнской клетки образуется четыре гаплоидных дочерних клетки.
— профаза I: спирализация (компактизация) хромосом, растворение ядерной оболочки, исчезновение ядрышек, расхождение центриолей к полючам клетки и формирование веретена деления, конъюгация (соединение) гомологичных хромосом с образованием бивалентов, кроссинговер (обмен генами между гомологичными хромосома), в клетке — диплоидный набор двухроматидных хромосом (2n4c);
— метафаза I: гомологичные хромосомы попарно выстраиваются над и под экваториальной плоскостью клетки, нити веретена деления соединяются с центромерами хромосом, в клетке — диплоидный набор двухроматидных хромосом (2n4c);
— анафаза I: разделение и расхождение гомологичных хромосом к противоположным полюсам, в клетке —диплоидный набор двухроматидных хромосом (2n4c);
— телофаза I: образование ядер (ядерных оболочек), деспирализация хромосом, разрушение веретена деления, деление цитоплазмы, в каждой дочерней клетке — одинарный набор двухроматидных хромосом (n2c).
— профаза II: спирализация (компактизация) хромосом, разрушение ядерной оболочки, расхождение центриолей к полюсам клетки и образование веретена деления, в клетке — одинарный набор двухроматидных хромосом (n2c);
— метафаза II: хромосомы располагаются в экваториальной плоскости клетки, нити веретена деления соединяются с центромерами хромосом, в клетке — одинарный набор двухроматидных хромосом (n2c);
— анафаза II: деление хромосом в местах центромеры на две хроматиды, расхождение сестринских хроматид к противоположным полюсам клетки, в клетке — диплоидный набор однохроматидных хромосом (2n2c);
— телофаза II: образование ядер (ядерных оболочек), деспирализация хромосом, исчезновение веретена деления, деление цитоплазмы, в каждой дочерней клетке — одинарный набор однохроматидных хромосом (nc).
Задания части 2 ЕГЭ по теме «Мейоз, отличия от митоза»
1. Известно, что при дигибридном скрещивании во втором поколении происходит расщепление по фенотипу в соотношении 9:3:3:1. Объясните это явление поведением хромосом в мейозе при образовании гамет и при оплодотворении.
При дигибридном скрещивании во втором поколении скрещивают дигетерозигот AaBb. При мейозе у дигетерозиготы получается 4 типа гамет: AB, Ab, aB, ab. Это происходит за счет независимого расхождения гомологичных хромосом при мейозе: в половине случаев гены AaBb расходятся на AB и ab, во второй половине случаев они расходятся на Ab и aB. При оплодотворении четыре типа гамет одного родителя случайно комбинируются с четырьмя типами гамет другого родителя (см. решетку Пеннета). Получается 9 A_B_, 3A_bb, 3aaB_, 1aabb.
2. Раскройте механизмы, обеспечивающие постоянство числа и формы хромосом в клетках организмов из поколения в поколение.
Благодаря репликации, митозу, мейозу и оплодотворению. В процессе репликации каждая хромосома удваивается, т.е. превращается в две своих копии. В процессе митоза каждая дочерняя клетка получает совершенно одинаковый набор хромосом. В процессе мейоза количество хромосом уменьшается в два раза. В процессе оплодотворения восстанавливается нормальное количество хромосом.
3. Объясните, какой процесс лежит в основе образования половых клеток у животных. В чем состоит биологическое значение этого процесса?
Половые клетки у животных образуются путем мейоза. При мейозе происходят рекомбинация и редукция. Рекомбинация – перемешивание наследственной информации, создает материал для естественного отбора. Редукция – уменьшение количества хромосом – для того, чтобы при оплодотворении восстановилось нормальное количество хромосом.
4. Определите тип и фазу деления исходной диплоидной клетки, изображённой на схеме. Дайте обоснованный ответ.
5. Определите тип и фазу деления клетки, изображенной на рисунке. Какие процессы происходят в этой фазе?
6. Определите тип и фазу деления исходной диплоидной клетки, изображенной на рисунке. Дайте обоснованный ответ, приведите соответствующие доказательства.
1) На рисунке изображены разошедшиеся хромосомы, следовательно, это анафаза. 2) Разошлись двойные хромосомы, следовательно, это анафаза 1 мейоза (произошло независимое расхождение двойных гомологичных хромосом). 3) На рисунке не могут быть изображены анафаза 2 мейоза или анафаза митоза, поскольку в них расходятся одинарные хромосомы.
7. Найдите три ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они допущены, объясните их. (1) Мейоз — это особая форма деления клеточного ядра. (2) Перед началом мейоза каждая хромосома и каждая молекула ДНК удваивается. (3) Таким образом, в каждом ядре, в котором начинается мейоз, содержится диплоидный набор хромосом и удвоенный набор молекул ДНК. (4) В метафазе первого деления мейоза хромосомы расходятся к полюсам клетки. (5) У полюсов образуются гаплоидные наборы двухроматидных хромосом. (6) Каждая из этих удвоенных хромосом в телофазе второго деления мейоза попадает в гамету. (7) Распределение гомологичных хромосом по гаметам происходит независимо друг от друга.
2) Количество хромосом перед началом мейоза не изменяется. Реплицируется ДНК. 4) Хромосомы расходятся к полюсам клетки в анафазе. 6) В гаметы попадают однохроматидные хромосомы.
8. Какая фаза и какой тип деления изображены на рисунке? Обоснуйте свой ответ.
1) на рисунке изображена анафаза мейоза I 2) это мейоз I, поскольку видны пары удвоенных хромосом и видно, что произошел кроссинговер 3) это анафаза, поскольку хромосомы расходятся к полюсам
9. Определите тип и фазу деления изображенной на рисунке клетки, если исходная клетка была диплоидной. Дайте обоснованный ответ.
1) тип деления – мейоз, фаза – анафаза II; 2) каждая хромосома состоит из одной молекулы ДНК, гомологичные хромосомы отсутствуют, что характерно для второго деления мейоза; 3) в анафазе II центромеры делятся, к полюсам клетки расходятся сестринские хроматиды, которые теперь становятся самостоятельными хромосомами.
Назовите тип и фазу деления клеток изображенных на рисунках какие процессы они иллюстрируют к чему
Какое деление и какая его фаза изображены на рисунке? Укажите набор хромосом (n), число молекул ДНК (с) в этот период. Ответ обоснуйте.
2) метафаза — заканчивается формирование веретена деления: хромосомы выстраиваются по экватору клетки, образуется метафазная пластинка
3) Набор хромосом и число молекул ДНК: 2n4c – в интерфазе в синтетический период: происходит удвоение (репликация, редупликация) ДНК.
А если пунктом 3) написать, что
1 хромосома- 2 молекулы ДНК(2 хроматиды)
Уважаемые составители! исходя из Вашего рисунка, правильнее говорить не о митозе, а о втором (эквационном) делении мейоза, потому что все хромосомы, которые Вы указываете на экваторе клетки абсолютно разные (негомологичные), что косвенно свидетельствует о произошедшем редукционном делении и тогда формула ответа будет иной n;2C
хромосомы не «абсолютно разные», а гомологичные.
И ещё раз хочется напомнить, что «создатели сайта» не являются «составителями тестов».
Хромосомы как раз очень гомологичные))) я например узнаю об этом по их форме, на рисунке есть две пары одинаковых по форме хромосом, они разного цвета потому что одня от материнского, другая от отцовского организма. Верно.
А ЕСЛИ ЭТО ПРОФАЗА 1 МЕЙОЗА? КОГДА КОНЬЮГАЦИИ И КРОССИНГОВЕРА ЕЩЕ НЕ ПРОИЗОШЛО?
Вероника, это не мы их изобразили разным цветом, так они выглядят на реальном ЕГЭ. На схеме клетки изображены две пары гомологичных хромосом: в гомологичных парах хромосомы одинаковой длины и формы (обе большие хромосомы равноплечные, а обе маленькие — разноплечные). Разным цветом (белым и черным) в гомологичных парах хромосом на схеме обозначены материнская и отцовская хромосомы.
Назовите тип и фазу деления клеток изображенных на рисунках какие процессы они иллюстрируют к чему
Схема какого процесса представлена на рисунке? Какой период гаметогенеза обозначен на рисунке цифрой III? Назовите тип деления клеток, характерный для этого периода. Каково значение такого типа деления клеток?
1. Овогенез (оогенез) — процесс развития женских половых клеток (яйцеклеток).
2. Цифрой III на рисунке обозначен период — созревание — образуется яйцо (или яйцеклетка) и три направительных (или редукционных) тельца.
3. Для этого периода характерен мейоз.
4. Значение такого типа деления клеток? В оогенезе из одного ооцита I порядка образуется лишь одна, но очень крупная половая клетка — яйцеклетка, содержащая гаплоидный набор хромосом и полный набор факторов, необходимых для начальных этапов развития зародыша.
У половозрелой женской особи периодически начинается дальнейшее развитие отдельных оогоний. В период роста объём клетки значительно увеличивается за счёт синтеза и накопления веществ. Происходит удвоение ДНК. Образуется ооцит первого порядка (2n4c).
В период созревания происходит два деления мейоза. После первого деления из одного ооцита первого порядка образуются одна крупная гаплоидная клетка (ооцит второго порядка (1n2c)) и одна маленькая (полярное, или направительное, тельце).
Образовавшийся ооцит выходит из яичника в брюшную полость и попадает в маточную трубу — происходит овуляция.
В маточной трубе клетка совершает второе мейотическое деление, в результате которого ооцит образует яйцеклетку (1n1c) и ещё одно полярное тельце. Первое полярное тельце, как правило, тоже делится.
Таким образом, из 1 оогонии образуются 1 ооцит и 3 полярных тельца. Редукционные тельца разрушаются. Период формирования отсутствует.
Таким образом, из 1 овогонии образуются 1 ооцит и 3 полярных тельца. Редукционные тельца разрушаются. Период формирования отсутствует.
Рассмотрите рисунок с изображением деления ядра исходной диплоидной клетки и укажите тип и фазу деления, количество генетического материала в клетке в эту фазу и происходящий процесс. Для каждой ячейки, обозначен-
ной буквой, выберите соответствующий термин или процесс из предложенного списка.
Тип деления и фаза
Количество
генетического материала
Процесс
____________(А)
____________(Б)
____________(В)
Список терминов и процессов
2) анафаза I мейоза
3) анафаза II мейоза
7) гомологичные хромосомы расходятся к полюсам клетки
8) сестринские хроматиды расходятся к полюсам клетки
Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:
Тип деления и фаза
Количество
генетического материала
Процесс
3) анафаза II мейоза (А)
5) 2n2c (Б)
8) сестринские хроматиды расходятся к полюсам клетки (В)
Вопрос, а по каким зацепкам должен ориентироваться ученик, чтобы понять что это именно Мейоз 2? Ведь что в митозе что в мейозе есть 2 центриоли, тоже расходятся и деспирализуются сестринские хроматиды. Прошу, ответьте.
И обратите внимание, в вашем комментарии ошибки:
Можно спросить, как тут может быть мейоз 2 если хромосомы не кроссоверные?
Матвей, на схемах мейоза не всегда изображают кроссоверные хромосомы. Два последних года в КИМах на ЕГЭ были задания с рисунками фаз мейоза без кроссоверных хромосом. Многие на экзамене ошибочно принимали их за митоз и получали 0 баллов.
Рассмотрите рисунок. Назовите тип и фазу деления ядра исходной диплоидной клетки, укажите количество генетического материала в клетке в эту фазу и происходящий процесс. Заполните пустые ячейки таблицы,
используя термины и процессы, приведённые в списке. Для каждой ячейки, обозначенной буквой, выберите соответствующий термин или процесс из предложенного списка.
Тип деления и фаза
Количество
материала
Процессы
(А) ________________
(Б) ________________
(В) ________________
Список терминов и процессов
1. мейоз, метафаза I
3. мейоз, метафаза II
7. двухроматидные хромосомы образуют экваториальную пластинку
8. биваленты образуют экваториальную пластинку
Запишите выбранные цифры в соответствии с буквами.
Тип деления и фаза
Количество
материала
Процессы
(А) 2. митоз, метафаза
(Б) 4. 2n4c
(В) 7. двухроматидные хромосомы образуют экваториальную пластинку
В задании https://bio-ege.sdamgia.ru/problem?id=21570 точно такой же рисунок
Здесь мейоз так как нет гомологичных хромосом
разве гомологичные не должны быть одинакового цвета?
Установите соответствие между примерами клеток и типами деления, в результате которых эти клетки образуются: к каждой позиции, данной в первом столбце, подберите соответствующую позицию из второго столбца.
А) сперматозоиды слона
Б) гаметы папоротника орляка
В) споры гриба мукора
Г) споры кукушкина льна
Д) вегетативная и генеративная клетки пыльцы
Е) макроспоры яблони
Запишите в таблицу выбранные цифры под соответствующими буквами.
Соответствие между примерами клеток и типами деления, в результате которых эти клетки образуются:
1) митоз: Б) гаметы папоротника орляка; В) споры гриба мукора;Д) вегетативная и генеративная клетки пыльцы
Для каждой особенности деления животной клетки установите, характерна она для митоза (1) или мейоза (2):
ОСОБЕННОСТИ
ТИП ДЕЛЕНИЯ
А) в результате образуются 2 клетки
Б) в результате образуются 4 клетки
В) дочерние клетки гаплоидны
Г) дочерние клетки диплоидны
Д) происходят конъюгация и перекрест хромосом
Е) не происходит кроссинговер
Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:
Митоз – непрямое деление клетки (сначала делится ядро (кариокинез), а затем цитоплазма (цитокинез)). В результате митоза из диплоидной материнской клетки образуется две диплоидные дочерние клетки, содержащих индентичный материнской хромосомный набор.
1) профаза: спирализация хромосом, расхождение центриолей к полюсам клетки и образование веретена деления, исчезновение ядрышка, исчезновение ядерной оболочки, диплоидный набор двухроматидных хромосом (2n4c);
2) метафаза: нити веретена прикрепляются к центромерам хромосом, хромосомы выстраиваются в плоскости экватора (мефатазная пластинка, или материнская звезда), диплоидный набор двухроматидных хромосом (2n4c);
3) анафаза: центромеры делятся надвое, нити веретена деления растягивают хроматиды (однохроматидные хромосомы) к полюсам клетки, тетраплоидный набор однохроматидных хромосом (4n4c);
4) телофаза: образование ядерной оболочки вокруг хромосом, образование ядрышек в ядрах, деспирализация хромосом, разрушение веретена деления, в каждой дочерней клетке – диплоидный набор однохроматидных хромосом (2n2c).
Мейоз – процесс деления клеток, в результате которого происходит уменьшение (редукция) числа хромосом. Мейоз состоит из двух последовательных делений – редукционного (профаза I, метафаза I, анафаза I, телофаза I), приводящего к уменьшению хромосомного набора в два раза, и равного эквационного равного (профаза II, метафаза II, анафаза II, телофаза II). В результате мейоза из диплоидной материнской клетки образуется четыре гаплоидных дочерних клетки.
1) профаза I: спирализация хромосом, растворение ядерной оболочки, исчезновение ядрышек, расхождение центриолей к полючам клетки и формирование веретена деления, конъюгация (соединение) гомологичных хромосом с образованием бивалентов, кроссинговер (обмен генами между гомологичными хромосома), в клетке – диплоидный набор двухроматидных хромосом (2n4c);
2) метафаза I: гомологичные хромосомы попарно выстраиваются над и под экваториальной плоскостью клетки, нити веретена деления соединяются с центромерами хромосом, в клетке – диплоидный набор двухроматидных хромосом (2n4c);
3) анафаза I: разделение и расхождение гомологичных хромосом к противоположным полюсам, в клетке – диплоидный набор двухроматидных хромосом (2n4c);
4) телофаза I: образование ядер (ядерных оболочек), деспирализация хромосом, разрушение веретена деления, деление цитоплазмы, в каждой дочерней клетке – одинарный набор двухроматидных хромосом (n2c);
5) профаза II: спирализация хромосом, разрушение ядерной оболочки, расхождение центриолей к полюсам клетки и образование веретена деления, в клетке – одинарный набор двухроматидных хромосом (n2c);
6) метафаза II: хромосомы располагаются в экваториальной плоскости клетки, нити веретена деления соединяются с центромерами хромосом, в клетке – одинарный набор двухроматидных хромосом (n2c);
7) анафаза II: деление хромосом в местах центромеры на две хроматиды, расхождение сестринских хроматид к противоположным полюсам клетки, в клетке – диплоидный набор однохроматидных хромосом (2n2c);
8) телофаза II: образование ядер (ядерных оболочек), деспирализация хромосом, исчезновение веретена деления, деление цитоплазмы, в каждой дочерней клетке – одинарный набор однохроматидных хромосом (nc).
(А) в результате образуются 2 клетки — митоз;
(Б) в результате образуются 4 клетки — мейоз;
(В) дочерние клетки гаплоидны — мейоз;
(Г) дочерние клетки диплоидны — митоз;
(Д) происходят конъюгация и перекрест хромосом — мейоз;
(Е) не происходит кроссинговер — митоз.
Какая фаза и какой тип деления исходной диплоидной клетки изображены на рисунке? Обоснуйте свой ответ.
1. На рисунке изображена профаза мейоза I.
3. Это первое деление мейоза, поскольку хромосомы находятся в состоянии конъюгации и показан результат кроссинговера.
Определите фазу и тип деления диплоидной клетки, изображённой на рисунке. Дайте обоснованный ответ, приведите соответствующие доказательства.
2) Метафаза мейоза I (2n4c)
Не обязательно указывать кроссовертные хромосомы.
Какая фаза и какой тип деления исходной диплоидной клетки изображены на рисунке? Обоснуйте свой ответ.
1. На рисунке изображена метафаза мейоза II.
2. Это метафаза, поскольку хромосомы выстроены по экватору клетки.
3. Это второе деление мейоза, поскольку отсутствуют гомологичные хромосомы, а клетка исходно была диплоидной.
Какая фаза и какой тип деления изображены на рисунке? Обоснуйте свой ответ.
1. На рисунке изображена анафаза мейоза I.
2. Это мейоз I, поскольку видны пары удвоенных хромосом и видно, что произошёл кроссинговер.
3. Это анафаза, поскольку хромосомы расходятся к полюсам.
Назовите тип и фазу деления клеток, изображённых на рисунках. Какие процессы они иллюстрируют? К чему приводят эти процессы?
1) Тип и фаза деления: Мейоз — профаза1.
2) Процессы: кроссинговер, обмен гомологичными участками хромосом. Взаимный обмен участками между гомологичными (попарными) хромосомами.
3) Результат: новая комбинация аллелей генов, следовательно, комбинативная изменчивость
в пункте 2 был указан процесс «конъюгация», убран из критериев, т.к.
Конъюгация хромосом — попарное временное сближение гомологичных хромосом, во время которого между ними может произойти обмен гомологичными участками (а может и не произойти).
Пояснение от «пользователя» сайта Евгения Скляр — уточнения к пункту 2. Тоже засчитаются проверяющими «как верные»
3) Результат: новая комбинация аллелей генов, следовательно, повышение генетической разнородности хромосом и, как следствие, образующихся гамет (спор).
Без комбинативной изменчивости, т.к. об изменчивости можно говорить только судя по новому поколению организмов.
Си́напсис — конъюгация хромосом, попарное временное сближение гомологичных хромосом, во время которого между ними может произойти обмен гомологичными участками. (учебник для профильных классов под ред. Шумного)
В пояснении ошибка. На рисунке изображен процесс кроссинговера: 1. бивалент до кроссинговера, 2. бивалент после крассинговера.
КОНЪЮГАЦИИ НА РИСУНКЕ НЕТ.
Кроссинговер это и есть обмен гомологичными участками хромосом, зачем отдельно через запятую писать кроссинговер, обмен участками гомологичный хромосом.
нет, это три разных процесса:
конъюгация, кроссинговер, обмен гомологичными участками хромосом
В чём суть вопроса?
Кроссинговер — это перекрест, взаимный обмен гомологичными участками гомологичных хромосом в результате разрыва и соединения в новом порядке их нитей — хроматид; приводит к новым комбинациям аллелей разных генов.
Почему 30%. Вероятность кроссинговера разная, зависит от расстояния между генами. 1% кроссинговера=1М (Морганиде).
Чем отличается кроссинговер от обмена гомологичными участками хромосом?
Кроссинговер (crossing-over) [англ. crossing — перекресток, переход и over — над, свыше] — перекрест гомологичных хромосом, в результате которого между ними МОЖЕТ происходить обмен гомологичными (одинаковыми) участками.
Чаще всего мы объединяем все три термина.
Наталья Евгеньевна Баштанник
«Кроссинговер (crossing-over) [англ. crossing — перекресток, переход и over — над, свыше] — перекрест гомологичных хромосом, в результате которого между ними МОЖЕТ происходить обмен гомологичными (одинаковыми) участками.»
Можно ссылку на источник где кроссинговер и обмен гомологичными участками хромосом рассматриваются как разные процессы?
может проходить, а может и не проходить.
Определите тип и фазу деления клетки, изображённой на рисунке. Ответ обоснуйте. Какие процессы происходят в этой фазе?
1) Тип и фаза деления клетки: митоз; анафаза.
2) Обоснование: Митоз — равномерное распределение между дочерними клетками наследственного материала, не произошло кроссинговера.
2) Нити веретена сокращаются и приводят к разрыву хроматид в районе центромеры. Во время анафазы составляющие каждую хромосому хроматиды (или сестринские хромосомы) разъединяются и расходятся к противоположным полюсам клетки.
Еще я не понимаю почему это митоз. Ведь в анафазе митоза сестринские хроматиды расходятся к полюсам клетки.
Это предложение объясняет почему на рисунке митоз, а не мейоз.
Это ведь не митоз, если мы соеденим хромосомы, то будут биваленты, которые указывают на мейоз1
В мейозе 1 к полюсам расходятся целые хромосомы
Простите, пожалуйста, что беспокою.
А почему это не может быть анафаза 2-ого деления мейоза?
потому что набор хромосом на рисунке диплоидный
Определите тип и фазу деления изображённой на рисунке клетки, если исходная клетка была диплоидной. Дайте обоснованный ответ.
2) Анафаза мейоза II
На схеме изображена анафаза, так изображено деление двухроматидных хромосом на хроматиды и расхождение этих сестринских хроматид к противоположным полюсам клетки (при этом хроматиды становятся самостоятельными однохроматидными хромосомами)
На рисунке нет гомологичных хромосом. У белой хромосомы нет в паре аналогичной чёрной и у чёрной хромосомы нет в паре аналогичной белой. Делаем вывод, что набор хромосом гаплоидный. А исходная клетка по условию была диплоидной. Значит, мейоз.
Определите тип и фазу деления исходной диплоидной клетки, изображённой на схеме. Дайте обоснованный ответ.
2) Метафаза мейоза II
На схеме изображена метафаза, так хромосомы выстроены на экваторе клетки в одну линию,
Метафаза МИТОЗА. Исходная клетка тоже диплоидна.
На рисунке нет гомологичных хромосом. У белой хромосомы нет в паре аналогичной чёрной и у чёрной хромосомы нет в паре аналогичной белой. Делаем вывод, что набор хромосом гаплоидный. А исходная клетка по условию была диплоидной. Значит мейоз.
Задание 23 № 16730 рисунок такой же (только 4 хромосомы, а в этом задании 2). Только там митоз, а тут мейоз.
У лошадиной аскариды всего 2 хромосомы. и этот рисунок вполне может уложиться в изображение митотического деления соматической клетки этого животного, а именно в метафазу митоза. И, заметьте, она тоже исходно диплоидна. Я думаю это задание, как минимум, некорректно.
Данное задание и критерии ответа взяты из демоверсии 2017.
Задания, представленные на сайте, взяты из открытой базы ФИПИ, официальных тренировочных работ, реальных заданий ЕГЭ и публикуются на сайте в том виде, в котором были даны учащимся. Не видим смысла менять условие — наша задача объяснить учащимся решение.
Данное задание базовое из раздела «жизненный цикл клетки», представленные варианты ответа корректны. Если необходимо продолжить обсуждение задание, можно нажать кнопку «помощь» и перейти в нашу группу ВК.
Спасибо за внимание к нашей работе.
Определите тип и фазу деления исходной диплоидной клетки, изображённой на схеме. Дайте обоснованный ответ.
2) телофаза II (цитокинез)
На рисунке нет гомологичных хромосом. У белой хромосомы нет в паре аналогичной чёрной и у чёрной хромосомы нет в паре аналогичной белой. Делаем вывод, что набор хромосом гаплоидный. А исходная клетка по условию была диплоидной. Значит, мейоз.
Все приведённые ниже термины, кроме двух, используются для описания кариотипа человека. Определите два термина, «выпадающих» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.
1) В норме кариотип человека включает 46 хромосом.
2) Женщины гомогаметны.
3) В половых клетках 23 пары хромосом.
4) Диплоидное число хромосом меняется в поколениях.
5) Половые хромосомы обозначаются буквами Х и Y.
Кариотип (хромосомный набор) — совокупность определенного числа и внешнего вида хромосом организма. В норме кариотип человека включает 46 хромосом диплоидного набора (23 пары гомологичных хромосом): 22 пары аутосом и одна пара половых хромосом (XY — у мужчин, XX — у женщин). У человека мужской организм является гетерогаметным (образует два типа гамет — сперматозоиды, содержащие X-хромосму, и сперматозоиды, содержащие Y-хромосому), женский организм — гомогаметный (образует один тип гамет — яйцеклетки, содержащие X-хромосому).
Термины (3) и (4) «выпадают»: (3) — поскольку в половых клетках человека 23 хромосомы, а не23 пары хромосом; (4) — поскольку набор хромосом в поколения остается постоянным, не меняется.
Почему синдром Клайнфельтера (ХХY) встречается у мальчиков? В результате чего может возникнуть эта аномалия? Какой метод изучения позволит диагностировать синдром?
1) У человека главным фактором, влияющим на определение пола, является наличие У-хромосомы. Если она есть, организм имеет мужской пол. Даже если в геноме имеются три или четыре Х-хромосомы, но, кроме того, хотя бы одна Y-хромосома, то из такой зиготы развивается мужчина.
2) Геномная мутация. Патология, как правило, возникает в результате нарушения расхождения хромосом на ранних стадиях формирования яйцеклеток и сперматозоидов.
Относится к генетическим заболеваниям, не передающимся по наследству, поскольку больные, за редким исключением, абсолютно бесплодны.
3) Диагностируется — цитогенетический анализ (изучения кариотипа)
Биохимические исследования — лабораторный анализ крови для определения уровня мужских половых гормонов
Синдром Клайнфельтера – генетическое заболевание, характеризующееся наличием дополнительной женской половой хромосомы Х (одной или нескольких) в мужском кариотипе ХУ, и проявляющееся, в первую очередь, эндокринными нарушениями по типу первичного мужского гипогонадизма (недостаточности образования половых гормонов непосредственно в мужских половых железах – яичках).
По медицинской традиции синдром получил свое название в честь автора, в 1942 году впервые описавшего клиническую картину патологии.
Кариотип при синдроме Клайнфельтера Как известно, генетический набор человека насчитывает 46 хромосом, из которых 22 пары называются соматическими, а 23-я – половая, несущая гены, определяющие в дальнейшем принадлежность индивида к мужскому или женскому полу.
Женщины имеют пару половых хромосом ХХ, а мужчины – ХУ. Особенностью синдрома Клайнфельтера является обязательное наличие мужской У хромосомы, поэтому, несмотря на дополнительные Х хромосомы, пациенты всегда являются мужчинами.
Синдром Клайнфельтера является одним из наиболее распространенных генетических заболеваний. Около 0,2% мужского населения Земли страдает этой патологией. Кроме того, синдром Клайнфельтера – третья по распространенности эндокринная патология у мужчин (после сахарного диабета и гиперфункции щитовидной железы).
Синдром Клайнфельтера относится к генетическим заболеваниям, не передающимся по наследству, поскольку больные, за редким исключением, абсолютно бесплодны. Патология, как правило, возникает в результате нарушения расхождения хромосом на ранних стадиях формирования яйцеклеток и сперматозоидов.
При этом синдром Клайнфельтера, возникающий в результате нарушения образования женских половых клеток, встречается в три раза чаще.
Причины нерасхождения половых хромосом, и нарушения деления клеток на самых ранних стадиях эмбриогенеза до сих пор малоизученны.
Клинические признаки классического синдрома Клайнфельтера проявляются, как правило, только в подростковом периоде. Есть симптомы, которые позволяют заподозрить наличие синдрома Клайнфельтера в препубертатный период. Мальчики с данной патологией отличаются высоким ростом, причем наиболее значительная прибавка приходится на период 5-8 лет. Также обращают на себя внимание диспропорции в строении тела: длинные конечности и высокая талия.
При подозрении на синдром Клайнфельтера проводят лабораторный анализ крови для определения уровня мужских половых гормонов. Необходима дифференциальная диагностика с другими заболеваниями, протекающими с проявлениями андрогенной недостаточности.
Точный диагноз синдрома Клайнфельтера ставят на основании изучения кариотипа (набора хромосом).
