тесты винар для автоклавов
Инструкция по применению тест-пакета крови Бови-Дик-Винар одноразового для испытания на удаление воздуха из камеры паровых форвакуумных стерилизаторов № 000.213.09 ИП
 |
Регистрационное удостоверение № ФСР 2010/06928/ от 01.01.2001 г.
Сертификат соответствия ГОСТ Р ИСО 0, класс 2
№РОСС RU. ИМ13.Н02709 от 01.01.2001 г.
по применению тест-пакета Бови-Дик-Винар
одноразового для испытания на удаление воздуха
из камеры паровых форвакуумных стерилизаторов
1. Общие положения
Применение Тест-пакета позволяет своевременно выявлять неисправность стерилизаторов, связанную с неудовлетворительным удалением воздуха из стерилизационной камеры, обусловленное разными причинами: негерметичность стерилизационной камеры, неисправность форвакуумного насоса, неисправность клапанов и т. д.
Тест-пакет Бови-Дик предназначен для использования персоналом учреждений, предприятий и служб, эксплуатирующих и контролирующих стерилизационное оборудование.
На обертке тест-пакета Бови-Дик указаны наименование, дата изготовления, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя. Хранить тест-пакет до использования следует в упаковке изготовителя при температуре от +5°С до +40°С и относительной влажности не выше 85%, в защищённом от солнечного света месте. Гарантийный срок годности 36 месяцев.
В зависимости от потенциального риска применения тест-пакет Бови-Дик относится к медицинским изделиям класса 1 по ГОСТ Р 51609.
Тест-пакет Бови-Дик относится классу 2 (специальные индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1, соответствует требованиям ГОСТ Р ИСО 8.
Тест-пакет Бови-Дик и входящие в его состав компоненты не оказывают вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А.
2. Применение тест-пакета Бови-Дик
Испытания на удаление воздуха в форвакуумных паровых стерилизаторах с применением тест-пакета Бови-Дик в обязательном порядке необходимо проводить:
· после монтажа и ремонта стерилизатора перед началом эксплуатации;
· во время планового периодического (еженедельного) контроля стерилизатора в процессе эксплуатации;
· при неудовлетворительных результатах текущего контроля физическими методами (приборами) и химическими индикаторами (индикаторами серий Интест-П, Интест-ПФ) и т. д.;
· при выявлении нестерильных медицинских изделий методом смыва с простерилизованных изделий.
Плановые испытания стерилизатора на удаление воздуха во время эксплуатации проводит персонал стерилизационного отделения и автоклавных, испытания после монтажа и ремонта стерилизатора – персонал организации, осуществляющий монтаж и техническое обслуживание.
3. Порядок проведения испытаний стерилизаторов на удаление воздуха с помощью тест-пакета Бови-Дик
Тест-пакет Бови-Дик может быть использован только один раз. Просроченный тест-пакет использовать не разрешается.
Подготовить паровой стерилизатор к работе в соответствие с инструкцией по эксплуатации стерилизатора. Открыть дверь стерилизационной камеры, положить на дно камеры металлическую решетчатую подставку высотой 50-100 мм. Закрыть дверь камеры и прогреть стерилизационную камеру путем проведения холостого технологического цикла с параметрами выдержки «134+3°С, 3,5 мин».
После окончания цикла открыть дверь камеры, взять тест-пакет Бови-Дик и положить в центр пустой камеры горизонтально на подставку вверх лицевой стороной. Тест-пакет не должен касаться стенок и двери камеры.
Закрыть дверь стерилизационной камеры и провести тестовый Бови-Дик цикл с параметрами выдержки «134+3°С, 3,5 мин».
По завершении тестового цикла извлечь тест-пакет Бови-Дик из стерилизационной камеры, уложить на стол, дать остыть. Индикатор класса 1 на лицевой поверхности упаковки должен приобрести конечное состояние, указанное на обертке.
Тест-пакет Бови-Дик развернуть, сняв верхнюю упаковочную бумагу. Индикаторный лист извлечь из середины бумажной инертной загрузки и внимательно изучить состояние индикаторного слоя по всему листу.
При изменении цвета индикаторного слоя на конечный светлый розово-фиолетовый однородно по всему листу результат испытания оценивается как положительный. Стерилизатор при этом разрешается эксплуатировать.
Если индикаторный лист неоднородный по цвету, в середине листа имеется пятно серо-голубого, или синего, или сине-фиолетового цвета, то стерилизатор считается неисправным. Эксплуатация стерилизатора разрешается после устранения неисправности и получения положительного результата на удаление воздуха с помощью тест-пакета Бови-Дик.
Использованные индикаторные листы после снятия защитной бумаги с липкого слоя могут подклеиваться в «Журнал контроля работы стерилизаторов …» (форма 257/у) и храниться в стерилизационной в качестве документа архива в течение 12 месяцев после использования
Продукция / Контроль стерилизации / Индикаторы химические / Контроль паровой стерилизации / Тест трубчатой загрузки «Хеликс-Тест-ВИНАР»
Тест трубчатой загрузки «Хеликс-Тест-ВИНАР»
Тест трубчатой загрузки для испытания на удаление воздуха из камеры паровых стерилизаторов Хеликс-Тест-Винар.
«Хеликс-Тест-Винар» представляет собой многоразовое устройство из полимерной трубки и пластикового пенала с внутренней полостью и включает одноразовые индикаторные полоски для каждого испытательного цикла. Используется для контроля исправности паровых стерилизаторов с принудительным форвакуумным удалением в испытательном цикле: «134 +3 ° С, 3,5 +0,5 мин» в пустой стерилизационной камере.
• индикатор 2 класса (для специальных испытаний) по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011;
• соответствует требованиям ГОСТ Р ЕН 13060-2011 (EN 13060) (классифицируется как полое изделие типа А) и EN 867-5;
• результат теста легко интерпретируется;
• липкий слой на индикаторной полоске облегчает документирование;
• чёткий цветовой переход от начального коричнево-красного к конечному тёмному сине-фиолетовому;
• устройство многоразовое, рассчитано на 200 испытаний;
• нетоксичен, не содержит соединений свинца, в процессе применения и хранения не выделяет вредных и токсичных компонентов;
• гарантийный срок годности – 36 месяцев.
Применение «Хеликс-Тест-Винар» позволяет своевременно выявлять неудовлетворительное удаление воздуха из стерилизационной камеры, обусловленное такими причинами, как:
• негерметичность стерилизационной камеры;
• неисправность форвакуумного насоса;
• неисправность клапанов;
• недостаточная кратность откачки воздуха из камеры.
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/44 от 08.02.2013 г. Срок действия: не ограничен.
Сертификат соответствия РОСС RU.РС52.Н00926 от 10.09.2019 г.
Наши статьи
Тест на удаление воздуха
Васильев Н.С., Андреев В.С., Лямкина О.Д., Червякова Н.Е., Абрамова И.М., Бойко Л.С., Савенко С.М., Демидов П.А.№ 154.038.2001ИПБ.
Научно-производственная фирма «Винар» (г. Москва), Научно-исследовательский институт Дезинфектологии МЗ РФ, Департамент Госсанэпиднадзора РФ, ФГУ Клиническая больница УД Президента РФ, 4-я Городская Клиническая Больница г. Москва
Одним из основных факторов, влияющих на качество стерилизации изделий медицинского назначения (МН) в паровом стерилизаторе, является полнота удаления воздуха из герметически закрытой паровой камеры. Воздух должен быть удален не только из пространства камеры, но и из каналов и полостей стерилизуемых изделий, а также пор материалов (резины, текстиля, ваты и т.д.)
Остаточный воздух препятствует равномерному и быстрому проникновению пара в труднодоступные места и соответственно замедляет процесс прогрева стерилизуемых изделий.
Существуют различные способы удаления воздуха из паровой камеры, из которых в современных медицинских стерилизаторах применяются два:
В форвакуумных стерилизаторах удаление воздуха осуществляется многократной циклической откачкой воздуха из стерилизационной камеры. В камеру подается насыщенный пар и производится откачка смеси пара и воздуха, такой цикл удаления повторяется многократно от 3 до 9 раз (в зависимости от марки аппарата) до полного удаления воздуха из камеры, пористой загрузки и изделий с пустотами. Откачка паро-воздушную смесь проводят либо форвакуумным насосом, либо инжектором.
В России в настоящее время парк паровых стерилизаторов примерно на 90% состоит из аппаратов типа ГК-100 (к примеру, ГК-100-3), ВК-75, ГПД-560, в которых используется гравитационный способ удаления воздуха (Корнев И.И., 2000). По существующей в настоящее время в России нормативно-методической документации по стерилизации изделий МН не предусмотрен контроль полноты удаления воздуха в указанных стерилизаторах. Это связано с отсутствием средств такого контроля. В связи с этим обстоятельством, возрастает значение проведения комплексного контроля соблюдения условий стерилизации: физического, химического и бактериологического. Физический и химический методы контроля позволяют получать оперативную информацию о соблюдении в процессе стерилизации заданных критических параметров: термовременных и барометрических. Бактериологический метод контроля дает информацию о соблюдении всех условий стерилизации, но результаты становятся известны спустя длительное время.
Важность применения тестов на полноту удаления воздуха объясняется тем, что в стерилизаторах с продувкой паром, в результате неполного удаления воздуха, изделия с трудно доступными для пара местами (пористые изделия, изделия с полостями и каналами) плохо прогреваются, не достигая стерильности. Как показали проведенные эксперименты (цикл №6,7, табл.1,2, рис.12) с неполным удалением воздуха, наружные индикаторы контроля условий в камере показывают соблюдение (достигли конечного состояния), а упаковка даже за 45 минут не прогрелась, бактесты проросли. При отсутствии контроля полноты удаления воздуха наружные индикаторы даже 6-го класса (индикаторы TST) не гарантируют качественной стерилизации медизделий. Контроль стерилизации химическими индикаторами снаружи упаковок (в камере) эффективен только при условии полного удаления воздуха из камеры и стерилизуемых изделий, т.е. после получения положительного результата теста на полноту удаления воздуха. В связи с этим, тест на полноту удаления воздуха должен проводиться регулярно. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 13683-2000 тест на удаление воздуха необходимо проводить еженедельно.
Естественно, тест на полноту удаления воздуха не отменяет контроль работы стерилизатора в каждом цикле с помощью химических индикаторов в соответствии с методическими указаниями МУ 287-113 от 30.12.98г.
В последние годы отечественные производители стали выпускать стерилизаторы на форвакуумном методе удаления воздуха: ГК-100-4, ГК-100-5 и СПВА. В этих стерилизаторах воздух из паровой камеры удаляется многократным циклическим вакуумированием с помощью вакуумного насоса, либо с помощью инжектора.
Стерилизационная выдержка (tсв) во всех типах стерилизаторов состоит из следующих составляющих: времени разогрева (tраз) наиболее трудно стерилизуемого изделий, минимальной времени для эффективной стерилизации после достижения температуры стерилизации внутри изделия (tстер) и 5-минутный временной запас:
tсв = tраз + tстер + 5.
Минимальные условия (tстер), необходимые для эффективной стерилизации в наиболее трудностерилизуемой точке загрузки, определены стандартом ГОСТ Р 51935-2002 и составляют следующие значения:
+121°С 15 минут для цикла при температуре стерилизации 121°С;
+134°С 3 минуты для цикла при температуре стерилизации 134°С.
Рис. 1. Хлопчатобумажные простынки, сложенные в размер 220х300 мм.
Соответственно, для эффективной стерилизации в аппаратах многократным вакуумированием стерилизационная выдержка составляет:
0,5 мин + 15 мин + 5 мин = 20,5 мин;
в стерилизаторах на гравитационном методе откачки:
25 мин + 15 мин + 5 мин = 45 мин.
Оборудование и материалы
Тест на полноту удаления воздуха.
Тест-И.
Тест состоит из стандартной тестовой упаковки, соответствующей ГОСТ Р 51935-2002, и химического индикатора серии Стеритест-П (ТУ 9398-042-11764404-2003), закладываемого в середину упаковки. В тестовую упаковку входят 17 простыней (размером 2000х1500мм), сложенных в размер 220х300мм (рис.1). Из 16 простыней сформирована стопка, в середину стопки после 8-ой простыни в центр уложены индикаторы Стеритест-П в количестве 5 штук (рис.2-5). 17-ой простынкой, сложенной вдвое, стопку простыней заворачивают и складки фиксируют липкой лентой для стерилизации (рис. 6,7). Масса упаковки составляет 7±0,7 кг. Простынки предварительно стирали, не крахмалили, сушили при 15-25°С и относительной влажности 30-70%.
Индикаторы.
Тест-Б.
Тест-Б одновременно является тестом на удаление воздуха и тестом на микробиологическую эффективность.
Оборудование.
Испытания тестов проводили в двух стерилизаторах ГК-100-3, условно обозначенных №1 и №2. Температура стерилизации задавалась с помощью манометра, выставляя нижнее и верхнее значения давления пара. Времена продувки, стерилизационной выдержки и сушки задавались вручную, включением и выключением вентилей и фиксировалось секундомером «Агат». При испытаниях регистрация температуры осуществлялась многоканальным регистратором РМТ 39 D (НПО «Элемер») с погрешностью регистрации температуры 0,25 % в диапазоне 0-200°С (менее 0,5°С) и термопреобразователи сопротивления типа ТС-1388, класс допуска «А». Регистрация температуры проводилась с временным шагом 8 секунд.
Инструкция по применению индикаторов паровой стерилизации химических одноразовых «ИНТЕСТ-П-«ВИНАР»
по применению индикаторов паровой стерилизации химических одноразовых «ИНТЕСТ-П-«ВИНАР»
№ 77.ФЦ.29.944.П.000108.04.02 от 01.01.2001 г.
№ 29//3259-02 от 01.01.2001 г
Общие положения
Индикаторы соответствуют классу 4 (многопараметрические индикаторы) по классификации ГОСТ Р ИСО 11140-1.
Индикаторы представляют собой прямоугольные полоски бумажно-пленочного основания с нанесенными на одной стороне двух цветных меток (индикаторная и эталон сравнения). Красно-оранжевый цвет индикаторной метки необратимо меняется в зависимости от достигнутых значений критических параметров стерилизации в течение цикла паровой стерилизации. Темно-сине-фиолетовый эталон сравнения показывает конечный цвет индикаторной метки при соблюдении требуемых значений критических параметров.
Индикаторы изготавливаются с липким слоем на обратной стороне индикатора, закрытым защитной бумагой и поставляются в листах с перфорацией между индикаторами.
Таблица 1
Режим паровой стерилизации (условия в камере стерилизатора)
Контрольные значения индикатора
Температура стерилизации, °С
Время выдержки, мин
Применение индикаторов позволяет обнаружить несоблюдение требуемых условий стерилизации внутри стерилизуемых изделий, а также в камере стерилизатора, обусловленное технической неисправностью стерилизатора, нарушением правил упаковки и норм загрузки стерилизационной камеры, ошибкой в установке значений параметров или их сбоем, и тем самым предотвратить использование нестерильных изделий.
Индикаторы предназначены для использования персоналом учреждений, предприятий и служб, эксплуатирующих и контролирующих стерилизационное оборудование.
На упаковке индикаторов указаны их наименование, срок годности, номер партии, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя. Хранить индикаторы следует в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 85%, в защищённом от солнечного света месте. Гарантийный срок годности 24 месяцев.
Применение индикаторов
Контроль параметров стерилизации в камере стерилизатора
Индикаторы рекомендуется применять в каждом цикле стерилизации. Количество индикаторов, закладываемых в стерилизатор, зависит от объема камеры стерилизатора (таблица 1, рис.1).
Таблица 2
Объём стерилизационной камеры парового стерилизатора, дм3
Количество точек, в которые закладываются индикаторы
до 100 включительно
от 100 до 750 включительно
Расположение контрольных точек в паровых стерилизаторах.
От листа с индикаторами по линиям перфорации отрывают необходимое количество индикаторов (таблица 2) и нумеруют их в соответствии с нумерацией контрольных точек (рис.1). Индикаторы помещают в камере стерилизатора с внешней стороны упаковок и стерилизационных коробок (биксов) со стерилизуемыми изделиями по возможности придерживаясь расположения контрольных точек (рис.1). В каждую точку помещают не менее одного индикатора.
Для закрепления индикатора с его обратной стороны удаляют часть защитного бумажного покрытия, закрывающего липкий слой со стороны логотипа «Винар». Закрепление индикаторов производить :
По окончании цикла стерилизации оценивают изменение цвета индикаторной метки каждого индикатора. Если на всех индикаторах цвет индикаторной метки изменяется на темно-фиолетовый, соответствующий цвету эталона сравнения или стал темнее него, то были соблюдены требуемые значения критических параметров режима стерилизации.
Оттенки темно-сине-фиолетового цвета эталона индикаторов разных партий могут иметь незначительные различия в пределах погрешности цвето-передачи при печати. В зависимости от особенностей освещения (освещенность, естественное или искусственное, тип ламп и др.) конечный темный цвет индикаторной метки может иметь различные оттенки темно-сине-фиолетового вплоть до черного.
Если индикаторная метка хотя бы одного индикатора полностью или частично сохранила красно-оранжевый цвет, легко отличимый от цвета эталона сравнения, то не были соблюдены требуемые значения критических параметров режима стерилизации в камере стерилизатора, все изделия загрузки считаются нестерильными и подлежат повторной стерилизации. В этом случае проверяют соблюдение правил загрузки стерилизатора и правильность установки параметров, переупаковывают изделия в новые упаковки, заменяют индикаторы и подвергают изделия повторной стерилизации.
При повторении неудовлетворительного результата контроля эксплуатацию стерилизатора прекращают и проверяют его техническую исправность.
Использованные индикаторы могут подклеиваться в журнал контроля работы стерилизаторов (форма 257/у) в выделенные для этого колонки и храниться в стерилизационном отделении в качестве документа архива в течение 12 месяцев.
Индикаторы с липким слоем не требуют нанесения дополнительного клея, и подклеиваются в журнал после снятия с его липкого слоя защитной бумаги.
Контроль соблюдения параметров стерилизации внутри стерилизуемых изделий.
Закладку индикаторов проводит медицинский персонал при подготовке изделий к стерилизации либо в клинических отделениях при отсутствии ЦСО, либо в чистых зонах ЦСО персоналом, осуществляющим упаковывание изделий. Индикаторы помещают в трудностерилизуемые места стерилизуемых изделий и упаковок в каждом цикле стерилизации:
Для удобства извлечения индикатора из середины изделий после стерилизации рекомендуется индикатор перед закладкой наклеивать на полоску писчей бумаги размером
20х150 мм. С индикатора снимается половина защитной бумаги с липкого слоя, прикрепляется (наклеивается) на один край бумажной полоски и помещается вовнутрь изделий так, чтобы был виден один край бумажной полоски.
Извлечение индикаторов Интест-П из упаковок и изделий, прошедших стерилизацию, учет и интерпретацию результатов контроля проводит персонал, вскрывающий упаковку и готовящий простерилизованные изделия к использованию. Заключение об использовании изделий, прошедших стерилизацию, по назначению, проводят после извлечения индикаторов Интест-П и сравнения цвета индикаторной метки с цветом эталона.
Рис.2.Схема расположения индикаторов в стерилизационной коробке при видовой и целенаправленной закладках (а), при секторальной закладке (б) изделий.
Если красно-оранжевый цвет индикаторной метки изменился на темно-сине-фиолетовый, соответствующий цвету эталона или стал темнее него, то были соблюдены требуемые значения критических параметров режима стерилизации и в этом случае изделия считаются стерильными и подлежат использованию по назначению.
Оттенки темно-сине-фиолетового цвета эталона индикаторов разных партий могут иметь незначительные различия в пределах погрешности цветопередачи при изготовлении индикатора. В зависимости от особенностей освещения (освещенность, естественное или искусственное, тип ламп и др.) конечный цвет индикаторной метки может иметь различные оттенки темно-сине-фиолетового вплоть до черного.
Если индикаторная метка хотя бы одного индикатора полностью или частично сохранила красно-оранжевый цвет, легко отличимый от цвета эталона сравнения, то условия для эффективной стерилизации не были соблюдены, и все изделия, обработанные в данной упаковке, считаются непростерилизованными. В этом случае о неудовлетворительных результатах контроля сообщают в стерилизационное отделение, проверяют соблюдение правил закладки стерилизационных коробок, правил загрузки стерилизатора и правильность установки параметров режима стерилизации, переупаковывают изделия в новую упаковку, заменяют индикаторы и подвергают изделия повторной стерилизации.
При повторении неудовлетворительных результатов контроля эксплуатацию стерилизатора прекращают и проверяют его техническую исправность.
Учет, интерпретацию и документирование результатов контроля проводит медицинский персонал, вскрывающий упаковку с простерилизованным изделием (изделиями) при подготовке из к использованию по назначению. При этом использованные индикаторы могут подклеиваться в журнал учета стерилизации (форма 257/у) в выделенные для этого колонки и храниться в качестве документа архива в течение 12 месяцев после использования.
Магазин
Обращаем Ваше внимание на то, что минимальная сумма заказа для гос.учреждений и конечных клиентов составляет 5 000 рублей.
Примечание: При выборе вида отгрузки через ТК (транспортную компанию) к стоимости доставки добавляется 200/500 руб. в зависимости от выбранной ТК (см. условия доставки в регионы России). Обращаем Ваше внимание на то, что при использовании доставки через транспортные компании, грузы, которые комплектуются изделиями, содержащими жидкости и/или стекло, будут отправляться в Ваш адрес в жёсткой упаковке, что может повлиять на стоимость доставки. Вы можете отказаться от использования жесткой упаковки, уведомив нашу компанию. Напоминаем Вам, что компания «ВИНАР» не несёт ответственность за транспортировку продукции ненадлежащим образом по вине транспортных компаний.
Доставка продукции по Москве и Московской области
700 + 35 руб./км от МКАД
Срок доставки от 1 до 3-х дней при наличии товара на складе.
Срочная доставка — 1-2 дня (стоимость можно уточнить по телефону).
Доставка заказов может быть оформлена только при указании конкретного адреса торгового, офисного, складского, производственного или жилого помещения. Доставка заказа в общественные места (станции метро, вход в торговый центр, остановка общественного транспорта и пр.) не осуществляется.
Доставка в торговые центры возможна при указании номера павильона/кабинета.
Ответственность за правильность указания адреса доставки несет Заказчик.
Адрес доставки может быть изменен, но не менее чем за сутки до отправки груза. Для срочного изменения адреса доставки необходимо позвонить в офис до 14-00 в день, предшествующий дню отправки груза.
В случае платного проезда Заказчик обязан предупредить об этом заранее и обеспечить оплату проезда.
При необходимости разгрузки заказа большого объёма и веса, просим вас заранее обеспечить грузчиков.
Простой машины по вине Заказчика и повторные доставки:
Доставка в города и регионы России
Для доставки товара в города России используются услуги проверенных и надежных транспортных компаний (далее – ТК). После составления и оплаты заказа, мы доставим груз по указанному адресу.
До склада ТК в Москве
Услуги транспортной компании клиент оплачивает самостоятельно при получении груза!
Вам позвонят, когда товар прибудет на склад в вашем городе.
Сроки доставки в регионы уточняйте в транспортной компании.
После приёма груза на склад для перевозки, ответственность за сохранность груза переходит к транспортной компании. Состояние товара на момент передачи указывается в сопроводительных документах. Если в сопроводительных документах пометки о повреждениях отсутствуют, значит, на склад Перевозчика груз поступил целым и невредимым. В таком случае — ответственность за любую порчу груза несёт Перевозчик.
Если при получении груза вы обнаружили, что груз поврежден, то необходимо:
— оформить официальную претензию в адрес компании Перевозчика на имя Генерального директора с указанием сути претензии;
— приложить копии всех документов, подтверждающих стоимость груза и принадлежность его вам (счета-фактуры, товарные накладные, сертификаты), а также коммерческий акт выдачи груза;
Ни в коем случае не забирайте испорченный груз, не подписывайте передаточные документы и не соглашайтесь на улаживание проблем в частном порядке после вывоза груза со склада!
Помните! после получения груза все риски переходят к получателю, а транспортная компания имеет все необходимые юридические основания отказать в иске о возмещении ущерба.
Уважаемые клиенты и партнёры!
Для оперативности обработки Ваших заказов, убедительно просим Вас в заявках указывать полное наименование Вашей организации и продукта согласно его обозначения в прайс-листе. В ином случае срок оформления счетов и коммерческих предложений может увеличиться до трёх рабочих дней.
Наш интернет-ресурс носит исключительно информационный характер и не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437 (2) ГК РФ.